ARCHEON informerer om fejl ved EOlife®, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse

13. juli 2022

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: EOlife®
  • Fabrikant: ARCHEON 
  • Fabrikantens referencenummer: FSCA-2022-N°01
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2022032985