ARCHEON informerer om fejl ved EOlife®, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
13. juli 2022
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: EOlife®
- Fabrikant: ARCHEON
- Fabrikantens referencenummer: FSCA-2022-N°01
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2022032985