07
-
Medtronic, Inc. opdaterer vejledningen til EverFlex™ Self-Expanding Peripheral Stent with Entrust™ Delivery System
| 12. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medicina Ltd tilbagekalder Medicina ENfit reusable enteral syringes and Medic
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om potentielt brud af steril barriere på HLS Set Advanced 5.0, HLS Set Advanced 7.0
| 26. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om opdateret brugermanual til AXIOM Sensis XP/ Sensis/ Sensis Lite/ Vibe Combo
| 19. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Haemonetics S.A. informerer om fejl ved TEG 6s Hemostasis System, der kræver instruktion i anvendelse
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intuitive Surgical Inc. informerer om udskiftning af Generator E-100 pga. manglende forebyggende vedligeholdelse
| 19. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
AAT Alber Antriebstechnik GmbH tilbagekalder V-MAX² Pushing and braking aid
| 21. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Direct Healthcare Group Sverige AB tilbagekalder Combi Chair - attendant operated
| 20. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Metrax GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af PRIMEDIC HeartSave
| 2. september 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Unomedical A/S informerer om fejl i vejledningen af Autosoft 90 infusion set
| 22. september 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Roche Diagnostics A/S informerer om fejl ved VENTANA HE 600 System, der kræver korrektion og instruktion i sikker anvendelse
| 26. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cook Incorporated tilbagekalder Roadrunner® PC Hydrophilic Wire Guide og Roadrunner® UniGlide® Hydrophilic Wire Guide
| 4. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific - Microbiology Central Reporting tilbagetrækker RapID NF PLUS System 20/KT
| 28. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Baxter A/S informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af PrisMax
| 28. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Covidien llc tilbagekalder Bipolar Fenestrated Grasper
| 28. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Becton Dickinson Biosciences tilbagetrækker BD OneFlow™
| 29. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Optimed Medizinische Instrumente GmbH tilbagekalder Silaro Exchange kit
| 28. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Becton Dickinson Infusion Therapy AB tilbagetrækker BD Connecta with extension tube
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.