2022
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MUSE Cardiology Information System
| 10. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Haemonetics Corporation informerer om opdateret vejledning IFU til TEG® 5000 - Functional Fibrinogen Reagent
| 16. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Becton, Dickinson and Company tilbagetrækker specifikke LOT's af BD OneFlow™ LST
| 19. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bioretec Ltd. + informerer om opdateret IFU til Activa IM-Nail
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om anbefaling af backup-batterier til Carescape R860 Engström Carestation Engström Pro
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abacus Diagnostica Oy regulerer cut of value for GenomEra GBS Assay Kit
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
3M Deutschland GmbH informerer om en transportfejl, 3M Nexcare™ ColdHot Therapy pack blev sendt i forkert forsendelse
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
MAQUET SAS informerer om fejl ved Volista STANDOP, maling kan falde af i brug
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Macopharma undersøger stigning i mislykket leukodepletionsresultater af LQT6283LE LQT6284LE
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Bohus Biotech tilbagetrækker deres produkter grundet sterilisationsproblemer af Mircovisc 1%, 1,4%, 2,5%
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Phoenix s.r.l. tilbagetrækker Volumed® Set
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corp. tilbagetrækker DISPOSABLE GRASPING FORCEPS FG-51D og FG-55D
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Arrow International Inc informerer om mulig risiko ved Arrow®-kit og sæt med indføringsnåle
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Seegene Inc. informerer om mulig fejl på Allplex SARS-CoV-2 Variants II Assay
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
EGOO.HEALTH informerer om produktionsfejl på Egoo SARS-CoV-2 Capsule
| 23. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Radiometer Medical Aps informerer om softwarefejl på ABL800 Basic, ABL700 og ABL8XX FLEX analyzers
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om frivillig tilbagetrækning af Accu-Chek® Insight Adapter & Tubing
| 23. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om frivillig tilbagetrækning af Accu-Chek® Insight Adapter & Tubing
| 23. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
SFRI medical diagnostics tilbagetrækker specifikke batches af IonoRef Solution
| 24. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE healthcare informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Centricity Universal Viewer Zero Footprint client
| 24. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.