2024
-
KayserBetten GmbH & Co KG meddeler sikker og korrekt brug af udstyrene KayserBett EMMA, Kayserbett IDA
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker udstyret Single Use Mechanical Lithotriptor V
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Max Mobility LLC meddeler opdatering af udstyrets SpeedControl Dial used with the Smartdrive MX2+ vejledning
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc tilbagetrækker midlertidigt udstyret VITROS Chemistry Products DGXN Slides
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en midlertidig tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om tilbagetrækning af DLP, EOPA & Angled Tip Arterial Cannula
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corp. informerer om sikker og korrekt brug af Forceps/Irrigation Plug (Isolated Type), model MAJ-891
| 22. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Medical Systems Israel, Functional Imaging informerer om sikker og korrekt brug og tilbagetrækning af Multiple GEHC Nuclear Medicine systems
| 22. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BostoScientific Neuromodulation Corporation informerer om risiko for midlertidig afbrydelse af stimulationsterapi under opladning af Vercise Genus™ Implantable Pulse Generator System
| 16. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
KLS Martin SE & Co. KG meddeler en fejl i udstyret OR light system (marLED E marLED X)'s vejledning
| 26. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om øget risiko for falsk positive Norovirus svar fra FilmArray® Gastrointestinal (GI) Panel, der kræver instruktion i anvendelse
| 14. februar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Becton, Dickinson and Company informerer om sikker og korrekt brug af udstyret BD PCR Cartridge
| 16. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om risiko for falsk positive svar ved brug af BIOFIRE Pneumoniaplus (PNplus) Panel, der kræver instruktion i anvendelse
| 22. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MAQUET Cardiovascular, LLC informerer om tilbagekaldelse af Acrobat-i and Acrobat SUV Stabilizer/Positioner
| 22. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation informerer om en opdatering af vejledning til Acurate neo2 and Prime Aortic Valve System
| 22. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om et potentielt problem med 'Heater door' på specifikke Giraffe OmniBed og Giraffe OmniBed Carestation-enheder.
| 22. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Becton, Dickinson and Company informerer om fejl ved BD FACSLyric™ Flow Cytometer , der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om potentielt problem med Ascenda Intrathecal Catheter Models 8780, 8781, and 8784
| 31. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Respironics, Inc. informerer om fejl ved BiPAP A30 Ventilator (Respironics, Inc.) BiPAP A40, der kræver instruktion i anvendelse
| 30. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Minimed informerer om sikker og korrekt brug af MiniMed 640G Insulin Pump (64890) etc.
| 30. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maquet Critical Care AB informerer om potentielt problem, der kræver ophør af brugen af specifikke batches af Sevofluran-vaporisatorer
| 5. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.