2024
-
Agilent Technologies Singapore (International) Pte Ltd. informerer om mulig fejl ved Dako CoverStainer og Dako CoverStainer CPO, der kræver instruktion i anvendelse
| 7. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
The Surgical Company International B.V. informerer om tilbagekaldelse af specifikke batches af Fluido® Trauma-set Sterile
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BostoScientific Neuromodulation Corporation informerer om risiko for midlertidig afbrydelse af stimulationsterapi under opladning af Vercise Genus™ Implantable Pulse Generator System
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Healthcare informerer om problem med hardware, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Incisive CT/CT3500/CT5300
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Navigation Inc. informerer om potentielt problem med specifikke versioner af StealthStation™ S8 Application
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Masimo Corporation tilbagekalder Rad-G Pulse Oximeter
| 2. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Intersurgical Ltd informerer om risiko for fejl på Various Mapleson F Anaesthetic Breathing Systems
| 2. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ethicon LLC informerer om tilbagetrækning af specifikke Suture produkter (VICRYL™ Plus, PDS™ Plus, MONOCRYL ™ Plus)
| 14. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om fejl på displayet til Activa™ SC and Pocket Adaptor for Deep Brain Stimulation
| 16. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Fresenius Medical Care AG informerer om sikker og korrekt brug af multiFiltratePRO
| 24. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om potentielt problem, der kræver instruktion i anvendelse af Height Adjustable (HA) FlexTrak Trolley
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Limited informerer om fejl ved HbA1c II Calibrator, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems DMC GmbH informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af MobileDiagnost wDR
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Stryker Joint Replacement informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Trident II Hemispherical and PSL Shells
| 29. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Stryker Neurovascular informerer om tilbagetrækning af Trevo Retrievers, Trevo Microcatheters, FlowGate2, Distal Access Catheter & Synchro
| 14. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af QIAcube Connect MDx
| 22. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om potentielt problem med Ascenda Intrathecal Catheter Models 8780, 8781, and 8784
| 21. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Implantcast GmbH informerer om opdatering af vejledning til brug af MUTARS® RS stems and extension pieces
| 21. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
QuidelOrtho informerer om ophør i brugen af VITROS Immunodiagnostic Products Anti-HBs Calibrators
| 21. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Balt USA informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Optima Coil System, Prestige Coil System
| 21. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.