2016
-
Vejledning til hurtig sagsbehandlingstid for Fase I kliniske forsøg
| 7. august 2025 |
Vejledning til hurtig sagsbehandling for fase I kliniske forsøg tilgængelig fra i dag
-
Patienter, der får diabetesmedicinen Rybelsus, skal være opmærksomme på risiko for medicineringsfejl
| 1. august 2025 |
Det europæiske lægemiddelagentur har godkendt en ny formulering af diabetes-tabletterne Rybelsus, som betyder, at man opnår samme effekt ved en lavere dosis. I en periode bliver der solgt tabletter med begge formuleringer, hvorfor der er brug for skærpet opmærksomhed.