2017
22. december 2016
-
Alzheimer-lægemidlet Leqembi er blevet godkendt af EU-Kommissionen
| 6. maj 2025 |
Leqembi er den første behandling, der er godkendt til at kunne bremse udviklingen af Alzheimers hos en begrænset gruppe patienter. Grundet risiko for alvorlige bivirkninger er der strenge krav til anven-delsen, hvilket inkluderer test og overvågning af patienterne.
-
PRAC undersøger sikkerhedsrisiko ved chikungunya-vaccine efter flere tilfælde med alvorlige bivirkninger
| 2. maj 2025 |
Den europæiske bivirkningskomité PRAC og EMA’s Emergency Taskforce (ETF) reagerer på flere tilfælde med alvorlige bivirkninger hos personer, der har fået vaccinen Ixchiq mod chikungunya-virus. Kun få danskere har fået vaccinen, og der er ingen indberetninger om alvorlige bivirkninger fra Danmark.