Præcisering til apoteker og læger i forbindelse med ændring af udleveringsbestemmelsen for hydroxychloroquin

Lægemiddelstyrelsens har med virkning fra den 22. marts 2020 ændret udleveringsbestemmelsen for alle lægemidler indeholdende hydroxychloroquin (ATC-gruppe P01BA02, alle styrker og pakningsstørrelser) fra B til NBS (specialer i rheumatologi, dermatologi og pædiatri).

Dette sker for at sikre mod uhensigtsmæssige ordinationer af hydroxychloroquin.

For at sikre, at hydroxychloroquin udelukkende udskrives til patienter, der allerede er i behandling med hydroxychloroquin, har Lægemiddelstyrelsen indskærpet følgende over for landets apoteker:

1) Apoteket må kun ekspedere recepter fra sygehuslæger og speciallæger i rheumatologi, dermatologi og pædiatri og

2) Apoteket må kun ekspedere recepter til patienter med en af følgende diagnoser:

• Reumatoid artritis
• Diskoid og systemisk lupus erythematosus
• Polymorft lysudslæt
• Juvenil idiopatisk artritis

Og som allerede er i behandling med lægemidlet.

3) Nye patienter, der ikke tidligere har fået ekspederet recepter på hydroxychloroquin, skal enten henvende sig på sygehuset for at få lægemidlet udleveret gennem afdelingen eller speciallægen (i reumatologi, dermatologi og pædiatri) kan søge Lægemiddelstyrelsen om en dispensation til, at den pågældende patient kan få lægemidlet udleveret gennem et apotek.

Speciallægen kan sende en ansøgning til Lægemiddelstyrelsen via denne krypterede formular (som egentligt er til ansøgning om tilladelse til magistrel fremstilling, men som vil kunne anvendes til dette formål).