CTIS er nu udpeget som primært register af WHO

Clinical Trials Information System (CTIS) er blevet udpeget som et primært register af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) inden for International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP).

At blive et primært register betyder, at CTIS overholder specifikke kriterier for indhold, datakvalitet og gyldighed, tilgængelighed, unik identifikation, teknisk kapacitet og administration. Dette betyder også, at CTIS nu opfylder kravene som der stilles af International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) for publikationer i deres regi.