Habilitetserklæringer for ledere og inspektører

Opdateret 22. august 2023

Direktører

Enhedschefer

Sektionsledere og teamledere

Inspektører

 

Direktører

Lars Bo Nielsen
Direktør

Mette Aaboe Hansen
Center for Lægemiddelgodkendelse & Overvågning

Merete Hermann
Center for Kontrol, Medicinsk Udstyr & Tilgængelighed  

 

Chefer i Lægemiddelstyrelsen

Hanne Lomholt Larsen
Regulatorisk & Klinisk Evaluering

Henrik Grosen Nielsen
Økonomi og processer

Jeanne Majland 
Kontrol & Forsyningssikkerhed

Jeppe Larsen
Medicinsk Udstyr

Jesper Kjær
Dataanalysecenteret (DAC)

Kim Helleberg Madsen
Lægemiddeløkonomi & Tilgængelighed

Lars Henningsen
IT & Digital Transformation

Line Michan
Lægemiddelovervågning

Nanna Aaby Thirstrup 
Kvalitetsevaluering & Kliniske forsøg

Sara Westengaard
Ledelsessekretariat

 

Sektionsledere og teamledere i Lægemiddelstyrelsen

Alexander Norup Nielsen
Centerstab, Kvalitet & Lean

Anette Tølløse
Centerstab

Anita Piper Mårtensson
Sagsstyring
Variationer & Forlængelser

Anne Kristine Hejlesen
REG 2 

Annette Byrholt Hansen
Inspektion
Medicinsk Udstyr/IT

Cathrine Amalie Agger
Lægemiddelbivirkninger

Claus Bang Pedersen
Data Science

Diana Ina Lauritzen
Medicinpriser

Elisabeth Penninga
Humanmedicin
Onkologi & Hæmatologi
Generel Medicin

Ella Kristine Schmidt
EMA Projektledelse

Frank Bøgh Madsen
Centerjura

Frederik Grell Nørgaard
Kliniske Forsøg 1

Gorm Herlev Jørgensen
Lægemiddelkvalitet
Kemi 1

Hanne Lomholt Larsen
Veterinærmedicin

Iben Vitved
Apoteker, Tilknytning & Medicinpriser

Jakob Lundsteen
Centerjura & Internationale Relationer

Janice Leander Nielsen
Tilladelser

Jeanne Majland
Forsyning

Jesper Kjær
Dataanalysecenteret (DAC)

Jess Hein Petersen
Kemi 2

Kamilla Vorup
Kemisk & Radiofarmaceutisk Laboratorium

Kristine Snedker
HR & Kommunikation

Line Michan
PV-system Service Management

Lone Stengelshøj Olsen 
Laboratorium
Generelle Myndighedsopgaver

Mai Frederiksen Raun
EU Signalstyring & Risikohåndtering

Maj-Britt Juhl Poulsen
Markedsovervågning & Brugersikkerhed

Maria Elgaard
Kliniske Forsøg 2

Marie Louise Vindvad Kristensen
Biologi

Marie-Louise Christensen
Direktionssekretariat & Jura

Martin Clement Kristensen
Indtjekning & Parallelimport

Martin Zahle Larsen
DK Signalstyring & Risikohåndtering

Mette Paradiis Veje
Tilladelser & Forsyningssikkerhed
Produktfejl

Per Spindler
GVP/GCP

Pernille Koefoed
Biologisk laboratorium

Pernille Lynge Gammelgaard
Benefit/Risk Evaluering & Risikostyring

Rasmus Christfort Øhrstrøm
Udvikling af Medicinsk Udstyr

Simon Bennet
Digital Transformation & Arkitektur

Signe Hougaard Nielsen
REG 1

Stine Hasling Mogensen
Projekt

Signe Vendelbo Horn Spanner
Toksikologi & Farmakokinetik
Toksikologi, Farmakokinetik & Biologi

Stine Jønson
Eksternt Samarbejde & Koordinering

Sune Maaholm
Projekter & Driftsstyring

Susan Olsen-Rasmussen
Kompetence & Organisationsudvikling

Thomas Vestergaard Pedersen
GMPD

Thor Svendsen
Central Journal & Informationscenter

Trine Brinkmann
Lægemiddelovervågning DK

Ulla Kirkegaard Madsen 
Tilskud

Yulia T. Jensen 
Sikkerhed, Kvalitet & Applikation Management

 

Inspektører

Aslihan Ilgoy

Christina Frølich Jensen

Farhat Shaheen Ghulam

Fatma Schmücker Conteh

Gitte Larsen

Gitte Albæk Nielsen

Henning Willads Petersen

Henriette Vindmar

Ib Alstrup

Imad Hussein

Jan Hassel-Pflugh

Kathrine Ask Asmussen

Kristine Frederiksen

Lisbeth Bregnhøj

Lotte Skoulund Laursen

Louise Zinglersen

Marlene Wessel Larsen

Mette Bjørn

Mette Riedel

Pernille Kaae Holm

Per-Olof Jansson

Poul Vibholm Petersen

Sofie Thørholm

Søren Troels Christensen

Thomas Bue Bitsch

Tina Ekberg