• Godkendelse og kontrol
    • Brexit
    • Lægemiddelberedskabet
    • Godkendelse af medicin
    • Godkendelsesprocedurer
    • Virksomhedstilladelse og -registrering
    • Kontrol og inspektion
    • Kliniske forsøg
    • Vurdering af evidens
    • Vurdering af undersøgelser
    • Mistanke om ulovlige forhold
    • Forfalsket medicin
    • Udleveringstilladelser
    • Lægemidler eller ej
    • Eksportcertifikater
    • Gebyrer
    • Navne-/adresseændring
    • Tilknytning og økonomisk støtte, for fag- og sundhedspersoner
    • Tilknytning og økonomisk støtte for virksomheder
    • Lægemiddelnævnet
    • Udgivelser
  • Bivirkninger og produktinformation
    • Bivirkninger ved medicin
    • Supplerende overvågning
    • Nyt om lægemiddelovervågning
    • Biologiske og biosimilære lægemidler
    • Sikkerhedsopdateringer
    • Post Authorisation Safety Study (PASS)
    • Direkte sikkerhedsinformation
    • Utilsigtede hændelser med medicin
    • Medicinkombination
    • Rådet for Lægemiddelovervågning
    • Find medicin
    • Udgivelser
  • Tilskud og priser
    • Generelle tilskud
    • Individuelle tilskud
    • Tilskudsgrænser
    • Medicin købt i andet EU- eller EØS-land
    • Medicintilskudsnævnet
    • EU HTA-forordning
    • Lovgivning
    • Priser på medicin
    • Varenumre
    • Det Centrale Tilskuds Register
    • Ernæringspræparater med tilskud
    • Ordliste
    • Udgivelser
  • Apoteker og salg af medicin
    • Tænk før du handler
    • Apoteker
    • Salg uden for apotek
    • Håndkøbsmedicin
    • Fritaget for apoteksforbehold
    • Substitution
    • Medicin indført fra udlandet
    • Køb og salg af medicin på internettet
    • Salg af medicin eller kosttilskud på internettet
    • Lægers køb af medicin til brug i egen praksis
    • Vederlagsfri udlevering af lægemidler
    • Anmeld mistanke om ulovlig forhandling af medicin
    • Recepter fra andet land
    • Udgivelser
  • Medicinsk udstyr
    • Nævnet for Sundhedsapps
    • Indberetning af hændelser
    • Forsyningsafbrydelse eller forsyningsophør af medicinsk udstyr
    • Klageadgang for borgere ved tilbagetrækning af medicinsk udstyr
    • Produkter uden medicinsk formål
    • EU-regler om medicinsk udstyr
    • Faglige orienteringer om medicinsk udstyr
    • New Tech - nye teknologiske muligheder
    • Anmeld mistanke om ulovlige forhold vedrørende medicinsk udstyr
    • Udvikling af medicinsk udstyr
    • Regulatorisk vejledning til medico-virksomheder
    • CE-mærkning
    • Bemyndigede organer
    • Registrering
    • Gebyrer for medicinsk udstyr
    • Markedsføring
    • Sikkerhedsmeddelelser
    • Afgrænsning af medicinsk udstyr
    • Klinisk afprøvning af medicinsk udstyr
    • Undersøgelse af ydeevne af IVD-udstyr
    • Eksportcertifikat
    • Lovgivning og vejledning
    • Udvalg for Medicinsk Udstyr
    • Links
    • Udgivelser
  • Særlige produktområder
    • Medicin til børn
    • Medicin til dyr
    • Naturlægemidler og vitamin- og mineralpræparater
    • Euforiserende stoffer
    • Medicinske gasser
    • Radioaktiv medicin
    • Dopingmidler
    • Trafikfarlig medicin
    • Medicinsk cannabis
    • Regulering af innovative lægemidler herunder avanceret terapi (ATMP)
  • Om os
    • Mission, vision og strategi
    • Kontakt
    • Organisation
    • Karriere i Lægemiddelstyrelsen
    • Data Analyse Center (DAC)
    • Lægemiddelstyrelsens whistleblowerordning
    • Lægemiddelstyrelsens finansiering
    • Håndtering af interessekonflikter
    • Åbenhed i Lægemiddelstyrelsen
    • Databeskyttelse i Lægemiddelstyrelsen
    • Mål og opgaver
    • Internationalt samarbejde
    • Digital selvbetjening
    • Om hjemmesiden
    • Sociale medier
    • Design
    • Kampagner
    • Ophavsret og logo
    • Cookies
    • Udgivelser
    • Sitemap
  • Nyheder
    • Abonner på nyheder
    • Rediger abonnement
    • Afmeld abonnement
    • Nyhedskategorier
    • Temaer
    • RSS feed
  • Udgivelser
    • Bestilling
    • 2026
    • 2025
    • 2024
    • 2023
    • 2022
    • 2021
    • 2020
    • 2019
    • 2018
    • 2017
    • 2016
    • 2015
    • 2014
    • 2013
    • 2012
    • 2011
    • 2010
    • 2009
    • 2008
    • 2007
    • 2006
    • 2005
    • 1999
Gå til hovedindhold
  • Nyheder
  • Om os
  • Kontakt
  • Udgivelser
  • Cookies
  • Godkendelse og kontrol
    • Brexit
    • Lægemiddelberedskabet
    • Godkendelse af medicin
    • Godkendelsesprocedurer
    • Virksomhedstilladelse og -registrering
    • Kontrol og inspektion
    • Kliniske forsøg
    • Vurdering af evidens
    • Vurdering af undersøgelser
    • Mistanke om ulovlige forhold
    • Forfalsket medicin
    • Udleveringstilladelser
    • Lægemidler eller ej
    • Eksportcertifikater
    • Gebyrer
    • Navne-/adresseændring
    • Tilknytning og økonomisk støtte, for fag- og sundhedspersoner
    • Tilknytning og økonomisk støtte for virksomheder
    • Lægemiddelnævnet
    • Udgivelser
  • Bivirkninger og produktinformation
    • Bivirkninger ved medicin
    • Supplerende overvågning
    • Nyt om lægemiddelovervågning
    • Biologiske og biosimilære lægemidler
    • Sikkerhedsopdateringer
    • Post Authorisation Safety Study (PASS)
    • Direkte sikkerhedsinformation
    • Utilsigtede hændelser med medicin
    • Medicinkombination
    • Rådet for Lægemiddelovervågning
    • Find medicin
    • Udgivelser
  • Tilskud og priser
    • Generelle tilskud
    • Individuelle tilskud
    • Tilskudsgrænser
    • Medicin købt i andet EU- eller EØS-land
    • Medicintilskuds­nævnet
    • EU HTA-forordning
    • Lovgivning
    • Priser på medicin
    • Varenumre
    • Det Centrale Tilskuds Register
    • Ernæringspræparater med tilskud
    • Ordliste
    • Udgivelser
  • Apoteker og salg af medicin
    • Tænk før du handler
    • Apoteker
    • Salg uden for apotek
    • Håndkøbsmedicin
    • Fritaget for apoteksforbehold
    • Substitution
    • Medicin indført fra udlandet
    • Køb og salg af medicin på internettet
    • Salg af medicin eller kosttilskud på internettet
    • Lægers køb af medicin til brug i egen praksis
    • Vederlagsfri udlevering af lægemidler
    • Anmeld mistanke om ulovlig forhandling af medicin
    • Recepter fra andet land
    • Udgivelser
  • Medicinsk udstyr
    • Nævnet for Sundhedsapps
    • Indberetning af hændelser
    • Forsyningsafbrydelse eller forsyningsophør af medicinsk udstyr
    • Klageadgang for borgere ved tilbagetrækning af medicinsk udstyr
    • Produkter uden medicinsk formål
    • EU-regler om medicinsk udstyr
    • Faglige orienteringer om medicinsk udstyr
    • New Tech - nye teknologiske muligheder
    • Anmeld mistanke om ulovlige forhold vedrørende medicinsk udstyr
    • Udvikling af medicinsk udstyr
    • Regulatorisk vejledning til medico-virksomheder
    • CE-mærkning
    • Bemyndigede organer
    • Registrering
    • Gebyrer for medicinsk udstyr
    • Markedsføring
    • Sikkerhedsmeddelelser
    • Afgrænsning af medicinsk udstyr
    • Klinisk afprøvning af medicinsk udstyr
    • Undersøgelse af ydeevne af IVD-udstyr
    • Eksportcertifikat
    • Lovgivning og vejledning
    • Udvalg for Medicinsk Udstyr
    • Links
    • Udgivelser
  • Særlige produktområder
    • Medicin til børn
    • Medicin til dyr
    • Naturlægemidler og vitamin- og mineralpræparater
    • Euforiserende stoffer
    • Medicinske gasser
    • Radioaktiv medicin
    • Dopingmidler
    • Trafikfarlig medicin
    • Medicinsk cannabis
    • Regulering af innovative lægemidler herunder avanceret terapi (ATMP)
Mød Nevin, der sikrer patientsikkerheden

Mød Nevin, der sikrer patientsikkerheden

Medarbejderportræt
Ovenfor: Nevin Karaman, jurist i Lægemiddelstyrelsen

Nevin begyndte i Lægemiddelstyrelsen i maj 2024 som specialkonsulent. Hun er i dag en del af enheden Jura og Retssikkerhed, hvor hun sammen med fire andre jurister arbejder med lovgivning om medicinsk udstyr og yder juridisk sparring til fagenhederne.

For Nevin var det især kombinationen af EU-ret, produktlovgivning og myndighedsarbejde, der gjorde stillingen attraktiv.

“Jeg blev tiltrukket af den faglige tyngde og muligheden for at arbejde med EU-ret og regulering af medicinsk udstyr, som er et område med både høj kompleksitet og stor betydning.”

Faglig tyngde og høj kompleksitet

Noget af det, Nevin særligt holder af i sit arbejde, er den EU-retlige dimension. Hun arbejder både med at fortolke regler og bidrager til udvikling og implementering af nationale regler, der supplerer EU-lovgivningen. Samtidig er hun tæt involveret i EU-arbejdet på området, herunder i arbejdet med nye og ændrede regler samt i den løbende gennemgang og fortolkning af EU-retsakter.

“Jeg synes, det er spændende at arbejde med regler, der går på tværs af lande og myndigheder. Der er både lovteknik, faglig fordybelse og et vigtigt formål i at sikre patienternes rettigheder og retssikkerhed.”

Nevin arbejder både med selvstændig sagsbehandling og juridisk rådgivning i konkrete sager, hvor et solidt juridisk grundlag er afgørende. Arbejdet omfatter blandt andet klage- og dispensationssager, aktindsigt, reklamesager, og markedsovervågning af medicinsk udstyr, herunder overtrædelser af reglerne på området. Samtidig arbejder hun aktivt med at vejlede virksomheder, så reglerne bliver forstået og efterlevet i praksis.

Et arbejde med betydning

For Nevin er det vigtigt, at arbejdet gør en reel forskel. Hun er med til at sikre, at reglerne bliver håndhævet ensartet og korrekt, både af hensyn til patienterne og til virksomhederne.

“Det betyder noget, at vi bidrager til patientsikkerhed og til, at reglerne bliver forstået og anvendt korrekt. Vi er med til at skabe et fair og ensartet grundlag, og det oplever jeg som meget meningsfuldt.”

En uformel kultur med plads til hele mennesker

Når Nevin beskriver Lægemiddelstyrelsen som arbejdsplads, fremhæver hun især den uformelle stemning, de gode kolleger og den fleksibilitet, der præger hverdagen.

“Det er et uhøjtideligt sted med en god stemning. Folk er søde, nysgerrige og interesserer sig for én som menneske. Jeg blev taget rigtig godt imod, og det gjorde det nemt hurtigt at falde til.”

Fleksibiliteten betyder også meget i praksis.

“Der er frihed under ansvar og stor tillid til medarbejderne. For mig gør det en stor forskel, at der er forståelse for, at arbejdsliv og familieliv skal hænge sammen.”

Derfor skal man søge

Hvis man spørger Nevin, hvorfor man skal søge job i Lægemiddelstyrelsen, er svaret klart:

“Man får lov til at udvikle sig, arbejde med komplekse og meningsfulde opgaver og tage ansvar. Samtidig får man gode kolleger og en fleksibilitet i hverdagen, som betyder rigtig meget, især når man også har et familieliv, der skal hænge sammen”, slutter Nevin af.

Tilbage til karriereuniverset

footer-logo

Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1

2300 København S

Email: dkma@dkma.dk


Lægemiddelstyrelsen er en del af 
Sundheds- og Kirkeministeriet.

Kontakt Lægemiddelstyrelsen

44 88 95 95 (kl. 9 - 15)

Følg os

  • facebook logo
  • LinkedIn
  • RSS

CVR-nr. 37 05 24 85

EAN 5798 000 36 33 66

Privatlivspolitik Cookie politik Tilgængelighedserklæring