Mød Rozita, der er ekspert i lægemiddelsikkerhed
MedarbejderportrætHelt inde i maskinrummet for sikker og effektiv medicin til danske borgere. Sådan beskriver Rozita Khalilian sin hverdag som regulatorisk projektleder.
Med en baggrund som farmaceut er Rozita Khalilian hjemmevant i medicinens univers. Og da hun stod med kandidatbeviset i hånden, vidste hun, at hun ville arbejde et sted, hvor faglighed, udvikling og samfundsansvar gik hånd i hånd:
”Som regulatorisk projektleder i Lægemiddelstyrelsen er min vigtigste opgave at vurdere dokumentationen, når virksomheder ansøger om at medicin til mennesker eller dyr godkendt til salg i Danmark. At sikre kvaliteten, effekten og sikkerheden bag en konkret type medicin, inden det kommer på markedet,” fortæller hun og tilføjer:
”Det giver mig en særlig følelse, når jeg kan se, at netop min faglige brik spiller en vigtig rolle i det store puslespil, hvor vi alle sammen arbejder for en høj patientsikkerhed for borgerne.”
Ansvar og spændende projekter fra dag ét
Allerede få måneder inde i jobbet fik hun ansvar for egne projekter med en faglig mentor ved sin side.
”Noget af det, der driver mig, er, at jeg har en klar rolle og får lov til at løfte selvstændige projekter. Jeg sidder med omkring bordet i forskellige projekter og arbejdsgrupper på tværs af fagligheder, hvor jeg mærker en stor tillid til, at jeg kan løse opgaverne. Samtidig står der altid kolleger klar til at hjælpe mig godt videre. Den vekselvirkning mellem det selvstændige ansvar og den fælles opgaveløsning kan jeg rigtig godt lide.”
Efter otte måneder blev hun selv mentor for en ny kollega. Det, mener hun, siger meget om kulturen i huset:
“Vi hjælper hinanden, uanset om vi har været her i mange år eller få måneder. Man bliver hurtigt klar til at stå på egne ben, men man står aldrig alene. Det er vigtigt, at det faglige sikkerhedsnet er stærkt.”
Patientsikkerhed og samfundsansvar i centrum
Selvom opgaverne er forskellige, er formålet altid det samme: Sikre, effektive og kvalitetsmæssigt forsvarlige lægemidler.
For Rozita giver det arbejdet en særlig tyngde:
“Fordi mit arbejde har patientsikkerhed som omdrejningspunkt, handler det i sidste ende om at tage et ansvar på vegne af samfundet. Når vi godkender et lægemiddel, påvirker det både patienterne og markedet. Flere sikre lægemidler betyder i sidste ende bedre behandlinger.”
Her trækker hun både på sin farmaceutiske faglighed og på tværfagligt samarbejde med læger, toksikologer, kemikere og jurister.
“Vi har alle vores spidskompetencer, og tilsammen skaber vi det bedste beslutningsgrundlag til glæde for vores omverden. Som mange andre ønsker jeg også et arbejde med mening – og det har jeg fået,” siger hun og afslutter:
”Samtidig har det uformelle og sociale liv også en stor plads i huset. På gangen møder jeg åbne, søde og interesserede kolleger, hvilket også er helt afgørende i min bog, når vi taler om, hvad der gør en arbejdsplads til et godt sted at være – en kombination af gode udviklingsmuligheder og et rart miljø.”