• Godkendelse og kontrol
    • Brexit
    • Lægemiddelberedskabet
    • Godkendelse af medicin
    • Godkendelsesprocedurer
    • Virksomhedstilladelse og -registrering
    • Kontrol og inspektion
    • Kliniske forsøg
    • Vurdering af evidens
    • Vurdering af undersøgelser
    • Mistanke om ulovlige forhold
    • Forfalsket medicin
    • Udleveringstilladelser
    • Lægemidler eller ej
    • Eksportcertifikater
    • Gebyrer
    • Navne-/adresseændring
    • Tilknytning og økonomisk støtte, for fag- og sundhedspersoner
    • Tilknytning og økonomisk støtte for virksomheder
    • Lægemiddelnævnet
    • Udgivelser
  • Bivirkninger og produktinformation
    • Bivirkninger ved medicin
    • Supplerende overvågning
    • Nyt om lægemiddelovervågning
    • Biologiske og biosimilære lægemidler
    • Sikkerhedsopdateringer
    • Post Authorisation Safety Study (PASS)
    • Direkte sikkerhedsinformation
    • Utilsigtede hændelser med medicin
    • Medicinkombination
    • Rådet for Lægemiddelovervågning
    • Find medicin
    • Udgivelser
  • Tilskud og priser
    • Generelle tilskud
    • Individuelle tilskud
    • Tilskudsgrænser
    • Medicin købt i andet EU- eller EØS-land
    • Medicintilskudsnævnet
    • EU HTA-forordning
    • Lovgivning
    • Priser på medicin
    • Varenumre
    • Det Centrale Tilskuds Register
    • Ernæringspræparater med tilskud
    • Ordliste
    • Udgivelser
  • Apoteker og salg af medicin
    • Tænk før du handler
    • Apoteker
    • Salg uden for apotek
    • Håndkøbsmedicin
    • Fritaget for apoteksforbehold
    • Substitution
    • Medicin indført fra udlandet
    • Køb og salg af medicin på internettet
    • Salg af medicin eller kosttilskud på internettet
    • Lægers køb af medicin til brug i egen praksis
    • Vederlagsfri udlevering af lægemidler
    • Anmeld mistanke om ulovlig forhandling af medicin
    • Recepter fra andet land
    • Udgivelser
  • Medicinsk udstyr
    • Nævnet for Sundhedsapps
    • Indberetning af hændelser
    • Forsyningsafbrydelse eller forsyningsophør af medicinsk udstyr
    • Klageadgang for borgere ved tilbagetrækning af medicinsk udstyr
    • Produkter uden medicinsk formål
    • EU-regler om medicinsk udstyr
    • Faglige orienteringer om medicinsk udstyr
    • New Tech - nye teknologiske muligheder
    • Anmeld mistanke om ulovlige forhold vedrørende medicinsk udstyr
    • Udvikling af medicinsk udstyr
    • Regulatorisk vejledning til medico-virksomheder
    • CE-mærkning
    • Bemyndigede organer
    • Registrering
    • Gebyrer for medicinsk udstyr
    • Markedsføring
    • Sikkerhedsmeddelelser
    • Afgrænsning af medicinsk udstyr
    • Klinisk afprøvning af medicinsk udstyr
    • Undersøgelse af ydeevne af IVD-udstyr
    • Eksportcertifikat
    • Lovgivning og vejledning
    • Udvalg for Medicinsk Udstyr
    • Links
    • Udgivelser
  • Særlige produktområder
    • Medicin til børn
    • Medicin til dyr
    • Naturlægemidler og vitamin- og mineralpræparater
    • Euforiserende stoffer
    • Medicinske gasser
    • Radioaktiv medicin
    • Dopingmidler
    • Trafikfarlig medicin
    • Medicinsk cannabis
    • Regulering af innovative lægemidler herunder avanceret terapi (ATMP)
  • Om os
    • Mission, vision og strategi
    • Kontakt
    • Organisation
    • Karriere i Lægemiddelstyrelsen
    • Data Analyse Center (DAC)
    • Lægemiddelstyrelsens whistleblowerordning
    • Lægemiddelstyrelsens finansiering
    • Håndtering af interessekonflikter
    • Åbenhed i Lægemiddelstyrelsen
    • Databeskyttelse i Lægemiddelstyrelsen
    • Mål og opgaver
    • Internationalt samarbejde
    • Digital selvbetjening
    • Om hjemmesiden
    • Sociale medier
    • Design
    • Kampagner
    • Ophavsret og logo
    • Cookies
    • Udgivelser
    • Sitemap
  • Nyheder
    • Abonner på nyheder
    • Rediger abonnement
    • Afmeld abonnement
    • Nyhedskategorier
    • Temaer
    • RSS feed
  • Udgivelser
    • Bestilling
    • 2026
    • 2025
    • 2024
    • 2023
    • 2022
    • 2021
    • 2020
    • 2019
    • 2018
    • 2017
    • 2016
    • 2015
    • 2014
    • 2013
    • 2012
    • 2011
    • 2010
    • 2009
    • 2008
    • 2007
    • 2006
    • 2005
    • 1999
Gå til hovedindhold
  • Nyheder
  • Om os
  • Kontakt
  • Udgivelser
  • Cookies
  • Godkendelse og kontrol
    • Brexit
    • Lægemiddelberedskabet
    • Godkendelse af medicin
    • Godkendelsesprocedurer
    • Virksomhedstilladelse og -registrering
    • Kontrol og inspektion
    • Kliniske forsøg
    • Vurdering af evidens
    • Vurdering af undersøgelser
    • Mistanke om ulovlige forhold
    • Forfalsket medicin
    • Udleveringstilladelser
    • Lægemidler eller ej
    • Eksportcertifikater
    • Gebyrer
    • Navne-/adresseændring
    • Tilknytning og økonomisk støtte, for fag- og sundhedspersoner
    • Tilknytning og økonomisk støtte for virksomheder
    • Lægemiddelnævnet
    • Udgivelser
  • Bivirkninger og produktinformation
    • Bivirkninger ved medicin
    • Supplerende overvågning
    • Nyt om lægemiddelovervågning
    • Biologiske og biosimilære lægemidler
    • Sikkerhedsopdateringer
    • Post Authorisation Safety Study (PASS)
    • Direkte sikkerhedsinformation
    • Utilsigtede hændelser med medicin
    • Medicinkombination
    • Rådet for Lægemiddelovervågning
    • Find medicin
    • Udgivelser
  • Tilskud og priser
    • Generelle tilskud
    • Individuelle tilskud
    • Tilskudsgrænser
    • Medicin købt i andet EU- eller EØS-land
    • Medicintilskuds­nævnet
    • EU HTA-forordning
    • Lovgivning
    • Priser på medicin
    • Varenumre
    • Det Centrale Tilskuds Register
    • Ernæringspræparater med tilskud
    • Ordliste
    • Udgivelser
  • Apoteker og salg af medicin
    • Tænk før du handler
    • Apoteker
    • Salg uden for apotek
    • Håndkøbsmedicin
    • Fritaget for apoteksforbehold
    • Substitution
    • Medicin indført fra udlandet
    • Køb og salg af medicin på internettet
    • Salg af medicin eller kosttilskud på internettet
    • Lægers køb af medicin til brug i egen praksis
    • Vederlagsfri udlevering af lægemidler
    • Anmeld mistanke om ulovlig forhandling af medicin
    • Recepter fra andet land
    • Udgivelser
  • Medicinsk udstyr
    • Nævnet for Sundhedsapps
    • Indberetning af hændelser
    • Forsyningsafbrydelse eller forsyningsophør af medicinsk udstyr
    • Klageadgang for borgere ved tilbagetrækning af medicinsk udstyr
    • Produkter uden medicinsk formål
    • EU-regler om medicinsk udstyr
    • Faglige orienteringer om medicinsk udstyr
    • New Tech - nye teknologiske muligheder
    • Anmeld mistanke om ulovlige forhold vedrørende medicinsk udstyr
    • Udvikling af medicinsk udstyr
    • Regulatorisk vejledning til medico-virksomheder
    • CE-mærkning
    • Bemyndigede organer
    • Registrering
    • Gebyrer for medicinsk udstyr
    • Markedsføring
    • Sikkerhedsmeddelelser
    • Afgrænsning af medicinsk udstyr
    • Klinisk afprøvning af medicinsk udstyr
    • Undersøgelse af ydeevne af IVD-udstyr
    • Eksportcertifikat
    • Lovgivning og vejledning
    • Udvalg for Medicinsk Udstyr
    • Links
    • Udgivelser
  • Særlige produktområder
    • Medicin til børn
    • Medicin til dyr
    • Naturlægemidler og vitamin- og mineralpræparater
    • Euforiserende stoffer
    • Medicinske gasser
    • Radioaktiv medicin
    • Dopingmidler
    • Trafikfarlig medicin
    • Medicinsk cannabis
    • Regulering af innovative lægemidler herunder avanceret terapi (ATMP)
“Vores samfundsopgave berører nok alle danskere på et eller andet tidspunkt i deres liv”

“Vores samfundsopgave berører nok alle danskere på et eller andet tidspunkt i deres liv”

Arbejde i lægemiddelstyrelsen
Ovenfor: Nils Falk Bjerregaard, direktør for Lægemiddelstyrelsen

Som direktør for Lægemiddelstyrelsen står Nils Falk Bjerregaard i spidsen for et sted med en helt central samfundsopgave: At borgere, dyr og samfund har adgang til sikker, effektiv og tilgængelig medicin og medicinsk udstyr. 

En opgave, der sikrer, at den medicin, du tager som led i en behandling, og den vaccine, du får for at forebygge en sygdom, er grundigt gennemtestet og godkendt af fageksperter. Og at det avancerede udstyr, hospitalskirurgen bruger til din operation, er reguleret efter dansk lovgivning:

“Vores arbejde kommer tæt på de fleste danskere på et eller andet tidspunkt i livet, når vi er i kontakt med et hospital eller den praktiserende læge. Og det er netop dét, det handler om for os. At skabe værdi for vores samfund og understøtte et stærkt sundhedsvæsen - nu og i fremtiden,” fortæller Nils.

En vigtig del af vores arbejde handler også om samarbejdet med  life science industrien og forskningsmiljøerne og sikre de rigtige rammer og vilkår for hele life science økosystemet.

”Vi arbejder proaktivt for, at Danmark – også i fremtiden – er blandt de førende nationer i verden, når vi taler innovative løsninger og patientbehandling. Her vil vi gerne bidrage til at skabe endnu bedre rammevilkår for nye løsninger til gavn for den enkelte patient og sundhedsvæsenet som helhed.”

Udvikling og tværfaglighed i centrum

Vores opgaver som styrelse spænder bredt og byder mange forskellige fagligheder velkommen – fra vurdering af nye lægemidler til ministerbetjening og faglige vurderinger i større dagsordensættende projekter med betydning for fremtidens sundhedsvæsen:  

“Vi er en arbejdsplads, hvor udvikling er i centrum – både din faglige udvikling som medarbejder og vores evne til som organisation at følge med en omverden i hastig forandring. Som moderne myndighed for et innovationsrigt life science-økosystem skal vi derfor være nysgerrige og have en stærk tværfaglighed, så vi på bedste vis understøtter udviklingen af morgendagens løsninger,” fortæller Nils og tilføjer:

”Derfor er det tværfaglige samarbejde helt naturligt i vores hus, hvor vi kan bringe en lang række stærke fagligheder i spil – alt fra forskellige sundhedsprofiler og naturvidenskabere til jurister, it-projektledere, kommunikationsrådgivere og politologer. Alle er her en vigtig brik i det store faglige puslespil, så vi kan gøre en reel forskel for både danske og europæiske borgere.”

I Lægemiddelstyrelsen har vi desuden et tæt europæisk og globalt samarbejde, hvor fælles løsninger er afgørende for at kunne håndtere komplekse udfordringer: 

“Meget af vores arbejde foregår i samspil med andre myndigheder – både i Danmark og på globalt plan. Det tætte samarbejde er helt afgørende for, at vi kan lykkes med vores opgave, fordi meget af lovgivningen på vores område er europæisk. Kombinationen af de nationale, europæiske og internationale perspektiver giver vores medarbejdere adgang til mange faglige perspektiver og faglig sparring, så vi hele tiden kan blive dygtigere på vores felt.”

At bidrage til en vigtig grundsten i vores samfund

For Nils er det netop kombinationen af en vigtig samfundsopgave, høj faglighed, og et internationalt udsyn, der kendetegner Lægemiddelstyrelsen som arbejdsplads. 

“Vi løser opgaver, der kræver meget – men som også giver meget igen. Hvis man motiveres af at arbejde med komplekse problemstillinger i et stærkt fagligt miljø og samtidig vil gøre en reel forskel for patienter og samfund, så er Lægemiddelstyrelsen et sted, hvor man kan udvikle sig og bidrage til en vigtig grundsten i vores samfund.” 

Med sin uddannelse som speciallæge bringer Nils et særligt perspektiv med ind i arbejdet som øverste chef for styrelsen: 

”Selvom jeg ikke længere har patientkontakt og har sagt farvel til hospitalsverdenen, er fokus stadig det samme: nemlig på patienterne eller borgerne. Vores arbejde har direkte betydning for patienter og borgeres liv og sundhed – og det forpligter.”

Tak, fordi du læste med. Jeg håber, at vi kan byde dig velkommen i styrelsen en dag i fremtiden.

Tilbage til karriereuniverset

footer-logo

Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1

2300 København S

Email: dkma@dkma.dk


Lægemiddelstyrelsen er en del af 
Sundheds- og Kirkeministeriet.

Kontakt Lægemiddelstyrelsen

44 88 95 95 (kl. 9 - 15)

Følg os

  • facebook logo
  • LinkedIn
  • RSS

CVR-nr. 37 05 24 85

EAN 5798 000 36 33 66

Privatlivspolitik Cookie politik Tilgængelighedserklæring