• Godkendelse og kontrol
    • Brexit
    • Lægemiddelberedskabet
    • Godkendelse af medicin
    • Godkendelsesprocedurer
    • Virksomhedstilladelse og -registrering
    • Kontrol og inspektion
    • Kliniske forsøg
    • Vurdering af evidens
    • Vurdering af undersøgelser
    • Mistanke om ulovlige forhold
    • Forfalsket medicin
    • Udleveringstilladelser
    • Lægemidler eller ej
    • Eksportcertifikater
    • Gebyrer
    • Navne-/adresseændring
    • Tilknytning og økonomisk støtte, for fag- og sundhedspersoner
    • Tilknytning og økonomisk støtte for virksomheder
    • Lægemiddelnævnet
    • Udgivelser
  • Bivirkninger og produktinformation
    • Bivirkninger ved medicin
    • Supplerende overvågning
    • Nyt om lægemiddelovervågning
    • Biologiske og biosimilære lægemidler
    • Sikkerhedsopdateringer
    • Post Authorisation Safety Study (PASS)
    • Direkte sikkerhedsinformation
    • Utilsigtede hændelser med medicin
    • Medicinkombination
    • Rådet for Lægemiddelovervågning
    • Find medicin
    • Udgivelser
  • Tilskud og priser
    • Generelle tilskud
    • Individuelle tilskud
    • Tilskudsgrænser
    • Medicin købt i andet EU- eller EØS-land
    • Medicintilskudsnævnet
    • EU HTA-forordning
    • Lovgivning
    • Priser på medicin
    • Varenumre
    • Det Centrale Tilskuds Register
    • Ernæringspræparater med tilskud
    • Ordliste
    • Udgivelser
  • Apoteker og salg af medicin
    • Tænk før du handler
    • Apoteker
    • Salg uden for apotek
    • Håndkøbsmedicin
    • Fritaget for apoteksforbehold
    • Substitution
    • Medicin indført fra udlandet
    • Køb og salg af medicin på internettet
    • Salg af medicin eller kosttilskud på internettet
    • Lægers køb af medicin til brug i egen praksis
    • Vederlagsfri udlevering af lægemidler
    • Anmeld mistanke om ulovlig forhandling af medicin
    • Recepter fra andet land
    • Udgivelser
  • Medicinsk udstyr
    • Nævnet for Sundhedsapps
    • Indberetning af hændelser
    • Forsyningsafbrydelse eller forsyningsophør af medicinsk udstyr
    • Klageadgang for borgere ved tilbagetrækning af medicinsk udstyr
    • Produkter uden medicinsk formål
    • EU-regler om medicinsk udstyr
    • Faglige orienteringer om medicinsk udstyr
    • New Tech - nye teknologiske muligheder
    • Anmeld mistanke om ulovlige forhold vedrørende medicinsk udstyr
    • Udvikling af medicinsk udstyr
    • Regulatorisk vejledning til medico-virksomheder
    • CE-mærkning
    • Bemyndigede organer
    • Registrering
    • Gebyrer for medicinsk udstyr
    • Markedsføring
    • Sikkerhedsmeddelelser
    • Afgrænsning af medicinsk udstyr
    • Klinisk afprøvning af medicinsk udstyr
    • Undersøgelse af ydeevne af IVD-udstyr
    • Eksportcertifikat
    • Lovgivning og vejledning
    • Udvalg for Medicinsk Udstyr
    • Links
    • Udgivelser
  • Særlige produktområder
    • Medicin til børn
    • Medicin til dyr
    • Naturlægemidler og vitamin- og mineralpræparater
    • Euforiserende stoffer
    • Medicinske gasser
    • Radioaktiv medicin
    • Dopingmidler
    • Trafikfarlig medicin
    • Medicinsk cannabis
    • Regulering af innovative lægemidler herunder avanceret terapi (ATMP)
  • Om os
    • Mission, vision og strategi
    • Kontakt
    • Organisation
    • Data Analyse Center (DAC)
    • Lægemiddelstyrelsens whistleblowerordning
    • Lægemiddelstyrelsens finansiering
    • Håndtering af interessekonflikter
    • Åbenhed i Lægemiddelstyrelsen
    • Databeskyttelse i Lægemiddelstyrelsen
    • Mål og opgaver
    • Internationalt samarbejde
    • Ledige stillinger
      • Når du søger
      • Ph.d. og specialestuderende
      • Løntilskud, fleksjob og virksomhedspraktik
      • Under mikroskopet
      • Kontorelev i Lægemiddelstyrelsen
    • Digital selvbetjening
    • Om hjemmesiden
    • Sociale medier
    • Design
    • Kampagner
    • Ophavsret og logo
    • Cookies
    • Udgivelser
    • Sitemap
  • Nyheder
    • Abonner på nyheder
    • Rediger abonnement
    • Afmeld abonnement
    • Nyhedskategorier
    • Temaer
    • RSS feed
  • Udgivelser
    • Bestilling
    • 2026
    • 2025
    • 2024
    • 2023
    • 2022
    • 2021
    • 2020
    • 2019
    • 2018
    • 2017
    • 2016
    • 2015
    • 2014
    • 2013
    • 2012
    • 2011
    • 2010
    • 2009
    • 2008
    • 2007
    • 2006
    • 2005
    • 1999
Gå til hovedindhold
  • Nyheder
  • Om os
  • Kontakt
  • Udgivelser
  • Cookies
  • Godkendelse og kontrol
    • Brexit
    • Lægemiddelberedskabet
    • Godkendelse af medicin
    • Godkendelsesprocedurer
    • Virksomhedstilladelse og -registrering
    • Kontrol og inspektion
    • Kliniske forsøg
    • Vurdering af evidens
    • Vurdering af undersøgelser
    • Mistanke om ulovlige forhold
    • Forfalsket medicin
    • Udleveringstilladelser
    • Lægemidler eller ej
    • Eksportcertifikater
    • Gebyrer
    • Navne-/adresseændring
    • Tilknytning og økonomisk støtte, for fag- og sundhedspersoner
    • Tilknytning og økonomisk støtte for virksomheder
    • Lægemiddelnævnet
    • Udgivelser
  • Bivirkninger og produktinformation
    • Bivirkninger ved medicin
    • Supplerende overvågning
    • Nyt om lægemiddelovervågning
    • Biologiske og biosimilære lægemidler
    • Sikkerhedsopdateringer
    • Post Authorisation Safety Study (PASS)
    • Direkte sikkerhedsinformation
    • Utilsigtede hændelser med medicin
    • Medicinkombination
    • Rådet for Lægemiddelovervågning
    • Find medicin
    • Udgivelser
  • Tilskud og priser
    • Generelle tilskud
    • Individuelle tilskud
    • Tilskudsgrænser
    • Medicin købt i andet EU- eller EØS-land
    • Medicintilskuds­nævnet
    • EU HTA-forordning
    • Lovgivning
    • Priser på medicin
    • Varenumre
    • Det Centrale Tilskuds Register
    • Ernæringspræparater med tilskud
    • Ordliste
    • Udgivelser
  • Apoteker og salg af medicin
    • Tænk før du handler
    • Apoteker
    • Salg uden for apotek
    • Håndkøbsmedicin
    • Fritaget for apoteksforbehold
    • Substitution
    • Medicin indført fra udlandet
    • Køb og salg af medicin på internettet
    • Salg af medicin eller kosttilskud på internettet
    • Lægers køb af medicin til brug i egen praksis
    • Vederlagsfri udlevering af lægemidler
    • Anmeld mistanke om ulovlig forhandling af medicin
    • Recepter fra andet land
    • Udgivelser
  • Medicinsk udstyr
    • Nævnet for Sundhedsapps
    • Indberetning af hændelser
    • Forsyningsafbrydelse eller forsyningsophør af medicinsk udstyr
    • Klageadgang for borgere ved tilbagetrækning af medicinsk udstyr
    • Produkter uden medicinsk formål
    • EU-regler om medicinsk udstyr
    • Faglige orienteringer om medicinsk udstyr
    • New Tech - nye teknologiske muligheder
    • Anmeld mistanke om ulovlige forhold vedrørende medicinsk udstyr
    • Udvikling af medicinsk udstyr
    • Regulatorisk vejledning til medico-virksomheder
    • CE-mærkning
    • Bemyndigede organer
    • Registrering
    • Gebyrer for medicinsk udstyr
    • Markedsføring
    • Sikkerhedsmeddelelser
    • Afgrænsning af medicinsk udstyr
    • Klinisk afprøvning af medicinsk udstyr
    • Undersøgelse af ydeevne af IVD-udstyr
    • Eksportcertifikat
    • Lovgivning og vejledning
    • Udvalg for Medicinsk Udstyr
    • Links
    • Udgivelser
  • Særlige produktområder
    • Medicin til børn
    • Medicin til dyr
    • Naturlægemidler og vitamin- og mineralpræparater
    • Euforiserende stoffer
    • Medicinske gasser
    • Radioaktiv medicin
    • Dopingmidler
    • Trafikfarlig medicin
    • Medicinsk cannabis
    • Regulering af innovative lægemidler herunder avanceret terapi (ATMP)
Kontorelev i Lægemiddelstyrelsen

At være kontorelev i Lægemiddelstyrelsen betyder, at du bliver inddraget i meningsfulde opgaver fra begyndelsen og bliver mødt med tillid og respekt. Du får lov til at udvikle dig i dit eget tempo, og du vokser naturligt ind i ansvaret, efterhånden som du bliver mere fortrolig med arbejdsopgaverne. Samtidig bliver du en del af et stærkt elevnetværk med en åben, støttende og uformel omgangstone, hvor man altid kan sparre og hjælpe hinanden videre.

Kontorelev i Lægemiddelstyrelsen
Indhold
  • Elev i offentlig adm.
  • Arbejdsopgaver i din elevtid
  • Rundt i huset
  • Arbejdsmiljø
  • Elevnetværk
  • Skoleophold og studietur

Hvordan er det at være kontorelev i Lægemiddelstyrelsen?

Her kan du få et overblik over, hvordan det er at være elev i Lægemiddelstyrelsen – fra dine arbejdsopgaver og hverdagen i huset til arbejdsmiljøet og det stærke elevnetværk. Du kan også læse kort om dine skoleophold og de muligheder, der er for både faglig og personlig udvikling gennem elevtiden.

Elev i offentlig administration

At være kontorelev med speciale i offentlig administration betyder, at man både får styr på de klassiske administrative opgaver og dykker ned i, hvordan det offentlige egentlig fungerer. Uddannelsen har fokus på emner som:

  • Politik og organisation
  • Kommunikation og formidling
  • Forvaltning og sagsbehandling
  • Digitalisering
  • Service
  • Økonomi

Som elev lærer man at samarbejde struktureret, forstå beslutningsprocesser og levere god borgerservice – alt sammen mens man får praktisk erfaring i en offentlig myndighed. Det er kort sagt uddannelsen til dig, der vil være med til at få hverdagen i det offentlige til at køre smidigt og professionelt.

 

Kvinde ved computer

Arbejdsopgaver i din elevtid

Elever i Lægemiddelstyrelsen arbejder med en bred vifte af administrative opgaver, der understøtter styrelsens daglige drift. Opgaverne kan blandt andet bestå i at besvare borgerhenvendelser via mail og telefon, sortere og fordele indkomne sager til de rette afdelinger samt hjælpe med den indledende sagsbehandling af forskellige typer ansøgninger. Eleverne får dermed indblik i både myndighedsarbejde, borgerkontakt og de interne arbejdsgange i en statslig styrelse.

Hænder der taster på tastatur

Rundt i huset

Som elev deler man sin praktiktid mellem to enheder. Inden man skifter til den nye enhed, bliver der afholdt uformelle møder og frokostaftaler med den nye enhed, hvor man får mulighed for at lære sine nye kollegaer at kende. Ud over praktiktid i to enheder er der rig mulighed for at komme rundt på tværs af andre enheder i huset og få indtryk af deres arbejdsopgaver.

Folk der går

 

Arbejdsmiljø

At være elev i Lægemiddelstyrelsen er et sikkert og trygt miljø at arbejde i. Der er et stort fokus på trivsel og psykologisk tryghed i styrelsen, både for fastansatte og elever.

Som kontorelev i Lægemiddelstyrelsen bliver man en naturlig del af et stærkt og inkluderende arbejdsmiljø, og man bliver hurtigt integreret i den daglige drift. Derudover bliver idéer og inputs taget alvorligt og er værdsat på lige fod med de øvrige medarbejderes. Det giver en oplevelse af både ansvar, faglig udvikling og reel indflydelse i arbejdet.

Opgaver der løses

Elevnetværk

Hvert år i september ansætter Lægemiddelstyrelsen to nye kontorelever, så der som regel er fire elever i alt. Eleverne har et godt og hyggeligt elevfællesskab, hvor de ofte mødes og taler om, hvordan de har det, og hvordan det går på arbejdet.

For eleverne i Lægemiddelstyrelsen er det vigtigt at have et stærkt fællesskab, hvor de kan sparre fagligt og støtte hinanden i hverdagen, og hvor der også er plads til grin, tryghed og gode relationer på det personlige plan.

Sammen med vores søster-styrelser under Sundhedsministeriet mødes de i et fælles elevnetværk, hvor de har god mulighed for at udveksle erfaringer og støtte hinanden.

Kollegaer i møde

Skoleophold og studietur

Der er i alt 15 ugers obligatoriske skoleophold inklusiv den afsluttende fagprøve fordelt på 2 år. Eleven starter med 3-5 måneder på arbejdspladsen, før det første skoleophold.

Studieturen til Bruxelles ligger i starten af det andet praktikår. Studieturen er obligatorisk for eleven og varer 4 dage. Man oplever byen, kulturen og de mange EU-institutioner. Det faglige aspekt centrerer sig om EU og internationalisering, og der er besøg i EU-Parlamentet, EU-Kommissionen og Den danske EU-repræsentation. Der er desuden møder med lobbyister og journalister.

Flyvindue

"Det er rart, at man kan komme på besøg i andre enheder for at se, hvad mine andre kollegaer sidder og arbejder med i styrelsen."

Malene, kontorelev i Lægemiddelstyrelsen
Kontakt
Hvis du ønsker at høre mere om at være kontorelev i Lægemiddelstyrelsen, er du velkommen til at kontakte os på hr@dkma.dk.

footer-logo

Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1

2300 København S

Email: dkma@dkma.dk


Lægemiddelstyrelsen er en del af 
Sundheds- og Kirkeministeriet.

Kontakt Lægemiddelstyrelsen

44 88 95 95 (kl. 9 - 15)

Følg os

  • facebook logo
  • LinkedIn
  • RSS

CVR-nr. 37 05 24 85

EAN 5798 000 36 33 66

Privatlivspolitik Cookie politik Tilgængelighedserklæring