10
-
FACET WEDGE
| 19. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
BIOSENTRY TRACT SEALANT SYSTEM
| 3. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Clearify Visualization System
| 24. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RayStation
| 24. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Drill dia. 1.9mm
| 19. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System
| 24. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Barrier Hip Set
| 26. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Chemistry Calibrator
| 24. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Java Posterior stabilization System, Wallis Posterior Dynamic Stabilization System, Fidji Cervical Cage og Fidji Lumbar Cage
| 24. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
SynReam Reaming Rod ø 2.5mm, L 650mm
| 4. november 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
SynchroMed® II Implantable Drug Pumps
| 25. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Aptio Automation System
| 7. november 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
WATCHMAN FLX™ Left Atrial Appendage Closure (LAAC) Device with Delivery System
| 24. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Dimension Vista Chemistry 1 Calibrator
| 26. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
da Vinci® Xi™ Surgical System
| 26. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Reply, Esprit, Facil og Kora
| 2. november 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
MX40
| 19. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
LFIT Anatomic CoCr V40 Femoral Heads
| 21. juni 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Universal Arm Support
| 17. oktober 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.