10
-
ARS Decompression Needle
| 3. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HANAULUX 2000, HANAULUX 3000, XTEN series
| 5. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Emergency Tramua Dressing Bandage and Gauze
| 3. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Brilliance BR64, Ingenuity CT, Ingenuity Core og Ingenuity Core128
| 5. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
AutoDELFIA Neonatal IRT Kit
| 5. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Neuray® Neurosurgical Patties and Strips og Merocel® Neurosurgical Patties and Packing
| 5. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Specific Hip and Trauma instruments
| 5. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
LiNA Librata - Endometrial Ablation Device
| 15. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Anaconda™ ONE-LOK™ AAA Stent Graft System
| 15. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
ABL800 FLEX
| 24. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
TCM5 FLEX/TCM5 BASIC
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DYSIS Digital v3 Colposcopet
| 24. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abutment Screw Diamond
| 19. marts 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
PERFUSION TUBING SYSTEMS
| 26. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
rHead® System Radial Head Arthroplasty / Uni Elbow
| 26. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
PENTAX Endsopes (multiple types)
| 26. oktober 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.