2017
-
SONIALVION Series
| 24. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
LotusTM Valve System
| 27. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
LASEREDGE Trapezoidal Knife
| 3. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Alaris Plus Syringe Pump
| 27. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Batteriepack MEDUCORE Easy
| 27. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
LIFEPAK® 15 MONITOR/DEFIBRILLATOR
| 27. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ADVIA Chemistry Enzyme 2 Calibrator
| 27. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Liquid Cardiac Control
| 27. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Radial Head Prosthesis
| 27. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MOBICATH™ Bi-Directional Guiding Sheath
| 21. juni 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
V60 Ventilator
| 27. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
multiFiltratePRO
| 27. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
NucliSENS® easyMAG® Magnetic Silica
| 14. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Codman Microcoil Delivery Systems and Detachment Control Boxes
| 13. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Strata II og Strata NSC Valves
| 1. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Anti-HAV
| 1. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Patient cable grabber (part ofi EC Sense)
| 2. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Küschall kørestole
| 3. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
ATRIUM Thoracic Catheter
| 6. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Covidien DevonTM lampeovertræk
| 6. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.