2018
-
Qufora OneStep Hydrophilic Urinary Catheter
| 26. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Avent Smart Ear Thermometer and Ear Thermometer
| 12. april 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medical devices for lipofilling (INEX SILICONE)
| 28. februar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
TruVidia Wireless‐modtager
| 17. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Biatain Ag dressing and Biatain Ibu dressing
| 30. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dental unit XO 4
| 31. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ETEST Teicoplanin
| 17. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Lullaby Resus plus
| 5. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
syngo Workflow MLR
| 17. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Thermo Scientific™ Remel™ Shigella sonnei (Phases 1&2) Agglutinating Serum
| 10. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Volcano s5i, CORE and CORE Mobile systems with software version v3.5
| 10. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Evita Infinity V500, Babylog VN500 og Evita 300
| 11. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Precise Digital Accelerator, Synergy Platform, Synergy, Synergy S, Infinity, Axesse, Versa
| 11. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Dimension® and Dimension Vista® Assays
| 10. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
2M insert 15° for MUTARS RS cup and LUMiC TiN
| 11. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Phadia Prime
| 12. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ProtoCERT
| 15. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Pentacam AXL
| 12. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Sealed/unsealed Polyester & ePTFE Vascular Grafts
| 15. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Allen Bow Frame - Radiolucent Spine Surgery Frame
| 15. januar 2018 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.