Cordis informerer om tilbagetrækning af Powerflex Pro PTA dilatationskatetre med lotnumrene 82144604, 82144617 og 82144499
28. august 2019
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: Cordis POWERFLEX PRO PTA Dilatation Catheter
- Fabrikant: Cordis Corporation
- Fabrikantens referencenummer: Cordis20180906-OUS Rev 1 Aug 2019
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2019083988