1
-
Push Valve / Mag Valve
| 28. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aferesesystemet Spectra Optia®
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Aferesesystemet Trima Accel®
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Leica M220 F12
| 14. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Eclipse™ Treatment Planning System
| 9. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Atellica IM Analyzer: Anti-Thyroglobulin (aTG); ADVIA Centaur/XP/XPT and ADVIA Centaur CP anti-Tg (aTG)
| 9. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Elekta Unity-systemet
| 14. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
da Vinci® Harmonic ACE Insert
| 8. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Hæmodynamisk applikation fra Philips R1.0.1
| 14. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
InterActive Precision IO Scan Adapter
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Celsite® Safety med produkt kode 601
| 14. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Eurotrol Hemoglobin Controls
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CODAN forlænger sæt C87/2-R og forlænger sæt E87-R
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Dimension Vista Intelligent Lab Systems
| 16. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Accupack MEDUMAT Transport
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
LOGIQ P6 Model BT07- og BT09-systemer
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Several MyLab Devices
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
MyLab Seven
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic informerer om software opdatering af Medtronic dual chamber pacemakers
| 7. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om software opdatering af udstyret.