1
-
InterActive Precision IO Scan Adapter
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Celsite® Safety med produkt kode 601
| 14. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Eurotrol Hemoglobin Controls
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Epix® Electrosurgical Probe with Smoke Evacuation, Angled L-Hook Tip
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CODAN forlænger sæt C87/2-R og forlænger sæt E87-R
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Navina rektalkatetre REGULAR
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
UNIMED Medical Devices (needles)
| 2. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dimension Vista Intelligent Lab Systems
| 16. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Multiple Breathing Circuits
| 2. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Accupack MEDUMAT Transport
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Accu-Chek Insight insulinpumpe
| 3. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
LOGIQ P6 Model BT07- og BT09-systemer
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Several MyLab Devices
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
MyLab Seven
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Push Valve / Mag Valve
| 28. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips MR-systemer (Intera, Omniva, Enterprise, Achieva, Achieva XR, Achieva Conversion, Panorama HFO, Ingenia, SmartPath til dStream, Multiva, Prodiva, MR-OR, MR-RT, MR-Linac, MR-Marlin)
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aferesesystemet Spectra Optia®
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Aferesesystemet Trima Accel®
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Dako Slide Racks
| 24. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Leica M220 F12
| 14. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.