11
-
GCE informerer om korrekt brug af MediEject II
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Axiom Medical, Inc. tilbagetrækker Axiom Medical catheters, sumps, drains & accessories
| 4. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cordis Corporation opdaterer brugsanvisningen for visse enheder af PRECISE, S.M.A.R.T., S.M.A.R.T. Control
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Edwards Lifesciences LLC tilbagetrækker guide sheaths 10000GS og 10000GSCE som anvendes med Edwards PASCAL transkateter klapreparationssystem
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stago informerer om opdatering af vejledning for den kombinerede brug af UNICALIBRATOR/STA-UNICALIBRATOR og STA-DEFICIENT VIII/IX
| 18. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Free life medical tilbagetrækker Revas Venous Femoral Cannulas og Revas veno-venous Dual Lumen Cannulas
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MÖLLER-WEDEL GmbH & Co. KG informerer om softwarefejl i floor stands FS 2-21, FS 2-25, FS 3-45
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
MÖLLER-WEDEL GmbH & Co. KG informerer om softwarefejl i Ceiling unit CU 3-51 og CU 3-55
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Endalis informerer om potentielle risici forbundet ved brug af End Ball intragastriske balloner
| 20. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical informerer om tilføjelser til vejledningen for endoskoperne Duodenovideoscopes og Duodenofiberscopes
| 21. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Avanos Medical informerer om sikker og korrekt brug af Halyard lukket sugesystem til nyfødte/børn
| 22. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Elekta Nucletron B.V informerer om sikker og korrekt brug af Flexitron HDR – Flexitron Cobalt-60
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
W.L. Gore & Associates, Inc. Medical Products Division tilbagetrækker visse enheder af GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Elekta, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Monaco RTP System
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic MINIMED informerer om ødelagte eller manglende ringe på MiniMed 640G Insulin Pump og MiniMed 670G Insulin Pump
| 21. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Edwards Lifesciences LLC tilbagetrækker HemoSphere Oximetry Cable
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. opdaterer vejledning tilhørende IsoMed Catheter Access Port Kit (model 8543) og IsoMed Refill Kit (model 8553 og 8555)
| 25. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Icare Finland tilbagetrækker VENTICA skin elektroder
| 26. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagetrækker specifikke WECK® Auto Endo5® Automatic Hem-o-lok® Clip Appliers
| 26. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.