11
-
Elekta Nucletron B.V informerer om sikker og korrekt brug af Flexitron HDR – Flexitron Cobalt-60
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
W.L. Gore & Associates, Inc. Medical Products Division tilbagetrækker visse enheder af GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Elekta, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Monaco RTP System
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Edwards Lifesciences LLC tilbagetrækker HemoSphere Oximetry Cable
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. opdaterer vejledning tilhørende IsoMed Catheter Access Port Kit (model 8543) og IsoMed Refill Kit (model 8553 og 8555)
| 25. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Icare Finland tilbagetrækker VENTICA skin elektroder
| 26. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagetrækker specifikke WECK® Auto Endo5® Automatic Hem-o-lok® Clip Appliers
| 26. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cepheid AB informerer om sikker og korrekt brug af Xpert HIV-1 Viral Load
| 26. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Raysearch Laboratories AB informerer om sikker og korrekt brug af RayStation
| 26. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Applied Medical Resources tilbagekalder specifikke lots af Python® Catheters, BARD Latexfree Arterial Embolectomy Catheters og Over-the-Wire latis® Graft Cleaning Catheters
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B. Braun informerer om sikker og korrekt brug af 220-240V Unit Cable (power cord) for Infusomat fmS, Infusomat P og SpaceCover
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ad-Tech Medical Instrument Corporation tilbagetrækker specifikke lots af Drill Sleeve Guide
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ad-Tech Medical Instrument Corporation tilbagetrækker alle Drill Sleeve Guides der benyttes med et Cranial Drill Bit med en diameter på 2,4 mm
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Regenyal Laboratories srl er ikke fabrikant af produktet Regenyal Idea Body 1x20ML
| 28. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om forfalsket udstyr.
-
bioMérieux, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af BACT-ALERT VIRTUO
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Owen Mumford tilbagetrækker et enkelt parti 5 mm TriCare pennåle
| 28. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ethicon tilbagetrækker specifikke lots af LIGAMAX – 5mm Endoscopic Multiple Clip Applier
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Navigation, Inc. tilbagetrækker Passive Biopsy Needle Kit
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Phadia AB informerer om produktionsfejl i lot 0085 af EliA RF IgM Well
| 4. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.