11
-
Boston Scientific tilbagekalder visse Advanix Pancreatic Stents
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Boston Scientific tilbagetrækker visse dilationskatetre og guide extensionkatetre
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cardinal Health informerer om opdatering af vejledningen for visse produktkoder og lots af Genius infrarøde patienttermometre
| 16. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Becton Dickinson tilbagetrækker specifikke lots af BD CHROMagar™ Orientation Medium
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Haemonetics Corporation informerer om sikker og korrekt brug af Cell Saver
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Wallac Oy informerer om sikker og korrekt brug af GSP Neonatal IRT kit
| 29. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Axiom Medical, Inc. tilbagetrækker Axiom Medical catheters, sumps, drains & accessories
| 4. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GCE informerer om korrekt brug af MediEject II
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cordis Corporation opdaterer brugsanvisningen for visse enheder af PRECISE, S.M.A.R.T., S.M.A.R.T. Control
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Edwards Lifesciences LLC tilbagetrækker guide sheaths 10000GS og 10000GSCE som anvendes med Edwards PASCAL transkateter klapreparationssystem
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stago informerer om opdatering af vejledning for den kombinerede brug af UNICALIBRATOR/STA-UNICALIBRATOR og STA-DEFICIENT VIII/IX
| 18. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Free life medical tilbagetrækker Revas Venous Femoral Cannulas og Revas veno-venous Dual Lumen Cannulas
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MÖLLER-WEDEL GmbH & Co. KG informerer om softwarefejl i floor stands FS 2-21, FS 2-25, FS 3-45
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
MÖLLER-WEDEL GmbH & Co. KG informerer om softwarefejl i Ceiling unit CU 3-51 og CU 3-55
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Endalis informerer om potentielle risici forbundet ved brug af End Ball intragastriske balloner
| 20. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical informerer om tilføjelser til vejledningen for endoskoperne Duodenovideoscopes og Duodenofiberscopes
| 21. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.