Coloplast tilbagetrækker alle batches af udstyrene BIOSOFT® Duo Double loop ureteral stent kit og VORTEK® Double loop ureteral stent kit

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: BIOSOFT® Duo Double loop ureteral stent kit og VORTEK® Double loop ureteral stent kit
• Fabrikant: Coloplast
• Fabrikantens referencenummer: FSCA_Double Loop Ureteral Stent Kits_20191031
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2019110696