Phadia AB informerer om produktionsfejl i lot 0085 af EliA RF IgM Well

4. november 2019

Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: EliA RF IgM Well
  • Fabrikant: Phadia AB
  • Fabrikantens referencenummer: QA2019-03
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2019061755

Emner