12
-
3M a/s tilbagekalder 3M™ Durapore™ Advanced KiurgiskTape
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott Diagnostics Technologies AS tilbagetrækker specifikke lots af NycoCard™ D-Dimer
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
The Binding Site Group Limited tilbagetrækker MININEPH™ Human C-Reactive Protein Kit
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CME Limited informerer om opdatering af vejledningen til T34 ambulant sprøjtepumpe
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Biomet France og Biomet Orthopaedics Switzerland GmbH informerer om farvevariationer i sterilitetsmærkningen for nogle OPTIPAC-produkter
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien LLC tilbagetrækker Polysorb™ braided og Biosyn™ monofilament absorbable sutures
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB informerer om problemer ved brug af RayStation 4.0, RayStation 4.3 (InverseArc), RayStation 4.5 m.fl.
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
KARL STORZ SE & Co. KG tilbagetrækker Insufflationsslangesæt med gasfilter
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
W.L. Gore & Associates, Inc. informerer om opdatering af IFU for GORE® EXCLUDER® AAA Endoprosthesis & GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Fast-Track Diagnostics S.a.r.l. tilbagetrækker FTD CE-IVD Kits
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott informerer om anbefalinger i forbindelse med brug af HeartMate 3
| 5. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MICROVENTION INC. informerer om sikker og korrekt brug af AZUR endovaskulære emboliseringsprodukter
| 5. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Respironics, Inc. informerer om softwareproblemer med Trilogy Evo, Garbin Evo og LifeVent Evo 2
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Carl Zeiss Microscopy GmbH informerer om sikkerhedsproblemer ved brug af Cell Observer SD, DirectFRAP og Laser TIRF
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Chromsystems Instruments & Chemicals GmbH informerer om stop af brugen af specifikke Multilevel Saliva Calibrator Set and Cortisol Cortison Control Level I and II
| 3. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Health informerer om opdatering af software for Artis Zee systmer med VC21C og serienumrene 140422, 140423 og 140430
| 5. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
DePuy Spine informerer om sikker og korrekt brug af specifikke modelnumre af EIT-implantater (cervical, PLIF, TLIF)
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bio-Rad tilbagetrækker specifikke batches af IVD-udstyret IH-QC1
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet tilbagekalder specifikke lotnumre af RingLoc Acetabular Liner
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Convatec tilbagekalder specifikke produktkoder og lotnumre for kanaliserede runde silikonedræn
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.