12
-
Biomet tilbagekalder specifikke lotnumre af RingLoc Acetabular Liner
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Edwards lifesciences informerer om problemer ved off-label brug af QuickDraw™ venøskanyle
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gebrüder Martin GmbH & Co. KG tilbagekalder visse batches af skalpelblade
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
STS Medical Group Sengewald Klinikprodukte GmbH tilbagetrækker Schrittmachertuch 70+100+70 x 320 cm
| 13. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Integrum AB leverer erstatningsenheder af Axor II produkter
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet France og Biomet Orthopaedics Switzerland GmbH informerer om farvevariationer i sterilitetsmærkningen for nogle OPTIPAC-produkter
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
CME Limited informerer om opdatering af vejledningen til T34 ambulant sprøjtepumpe
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
The Binding Site Group Limited tilbagetrækker MININEPH™ Human C-Reactive Protein Kit
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bedfont Scientific Ltd informerer om batteriproblemer med NObreath V2
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
DiaMed GmbH informerer om problemer med falske, positive reaktioner ved brug af DiaClon Rh-Subgroups + K
| 18. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medema A/S informerer om sikkerhedskorrigerende handling for Elektriske kørestole MC 1124 og MC 1104
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intuitive Surgical Inc. informerer om huller i steril indpakning til steriliseringsbakker til da Vinci Xi 8 mm endoskop og håndholdt kamera
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Argon Medical Devices, Inc tilbagetrækker specifikke katalognumre af WORKER™ Amplatz Guidewires
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MediRox AB informerer om analyseproblemer med MRX Owren's PT
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Synthes GmbH informerer om problemer med Steril traumerør
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Fast-Track Diagnostics S.a.r.l. tilbagetrækker FTD CE-IVD Kits
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
W.L. Gore & Associates, Inc. informerer om opdatering af IFU for GORE® EXCLUDER® AAA Endoprosthesis & GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
CRISTALENS informerer om opdatering af Software for calculating characteristics of ARTIS T PLE
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
VitreQ B.V. tilbagetrækker VitreQ kanyler
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd informerer om software opdatering af RX Daytona
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.