12
-
aap Implantate AG informerer om tilbagetrækningen af bløddelssårhage, røntgentransparent
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
KARL STORZ SE & Co. KG tilbagetrækker Insufflationsslangesæt med gasfilter
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Synthes GmbH informerer om problemer med Steril traumerør
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott Diagnostics Technologies AS tilbagetrækker specifikke lots af NycoCard™ D-Dimer
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker specifikke BF-UC190F Bronchoscopes
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
STS Medical Group Sengewald Klinikprodukte GmbH tilbagetrækker Schrittmachertuch 70+100+70 x 320 cm
| 13. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
AMO Uppsala AB tilbagetrækker visse Healon GV® PRO
| 3. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Carl Zeiss Microscopy GmbH informerer om sikkerhedsproblemer ved brug af Cell Observer SD, DirectFRAP og Laser TIRF
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bio-Rad tilbagetrækker specifikke batches af IVD-udstyret IH-QC1
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DePuy Spine informerer om sikker og korrekt brug af specifikke modelnumre af EIT-implantater (cervical, PLIF, TLIF)
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Health informerer om opdatering af software for Artis Zee systmer med VC21C og serienumrene 140422, 140423 og 140430
| 5. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
MICROVENTION INC. informerer om sikker og korrekt brug af AZUR endovaskulære emboliseringsprodukter
| 5. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott informerer om anbefalinger i forbindelse med brug af HeartMate 3
| 5. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Thoratec Corporation informerer om potentielle problemer med HeartMate 3 Left Ventricular Assist System
| 16. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MicroVention Inc. tilbagetrækker HydroCoil embolisystem (HES) og MicroPlex spiralsystem (MCS) pga. manglende implantatspiral i nogle partier
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ViewRay Inc informerer om sikker og korrekt brug af MRIdian Linac System
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Respironics, Inc. informerer om softwareproblemer med Trilogy Evo, Garbin Evo og LifeVent Evo 2
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ResMed Ltd informerer om softwareproblemer med Stellar 100 og Stellar 150
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DiaMed GmbH tilbagetrækker visse lots af DC-Screening II
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Omixon Biocomputing Ltd. informerer om forkert datomærkning på Holotype HLA 24/11 - Configuration A1 & CE v2
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.