2019
-
Procleix HEV Assay
| 15. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Cobas e 801 module and analytical units
| 15. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
QUANTIA RF
| 26. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Solero MTA System and Solero MTA Applicator
| 26. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Schiller Defibrillation Electrode
| 1. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Immunoassay kits i Access-serien
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SOLOPATH® Expandable, SOLOPATH® Re-collapsible
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Foot and Ankle Inst. (Drill, Tap and Countersink)
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Kwart Retro-Inject™ Ureteral Stent Set and Salle Intraoperative Pyeloplasty Stent Set
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Monoject needles and cannulas
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Push Valve / Mag Valve
| 28. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HUMAN ASSAYED MULTI-SERA Level 2
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Aferesesystemet Spectra Optia®
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
HeartStart MRx Defibrillator/Monitor
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aferesesystemet Trima Accel®
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GuardianTM Connect Application
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Artis zee and Artis Q/Q.zen
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Leica M220 F12
| 14. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ARCHITECT assays
| 27. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Eclipse™ Treatment Planning System
| 9. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.