2019
- 
            
Elekta Ltd informerer om sikker og korrekt brug af Elekta Unity-systemer| 9. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Medical Intelligence Medizintechnik GmbH informerer om softwarefejl i iGUIDE 2.2| 9. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
GE Healthcare Finland Oy tilbagetrækker ECG-trunkkabler og -blytråde| 9. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning samt sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Siemens Healthcare GmbH informerer om potentielt problem i strømforsyningen til ARTIS zee og AXIOM Artis-system med generator A100| 9. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Medtronic MiniMed informerer om potentiel cybersecurity risiko for Medtronic MiniMed Paradigm® Infusionspumper| 9. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Roche Diagnostics GmbH informerer om fejl ved Cobas® 6800 og 8800 Systemer til PCR| 9. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Medtronic Inc. informerer om sjælden risiko for fejl ved pacemakere| 9. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Biomet Orthopedics gennemfører en fjernelse af Ultra-Drive® slange-/afdækningsenhed og Ultra-Drive® skylleslangeenhed| 9. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Teleflex Medical tilbagekalder bestemte Hudson RCI Air Cushion Face Masks (Neonate & Infant)| 10. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Bracco Injeneering S.A. tilbagetrækker bestemte Day Set III HP kits| 10. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Dexcom Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Dexcom G4 PLATINUM and Dexcom G5 Mobile CGM Systems| 10. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Edwards informerer om sikker og korrekt brug af Edwards CENTERA-transkateterhjerteklapsystemet| 10. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareproblemer i SOMATOM CT scannere med syngo CT VB10A software| 10. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
Becton Dickinson Denmark A/S informerer om uforseglede folieposer ved forskellige partier BD MAX™ reagenser| 29. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Ethicon LLC informerer om potentielle problemer med Intraluminal Staplers (ILS)| 10. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Thermo Fisher Scientific Oy opdaterer vejledningen til Tests based on NAD(H), NADP(H) reaction| 10. juli 2019 |Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning. 
