2019
-
Ethicon tilbagetrækker specifikke lots af LIGAMAX – 5mm Endoscopic Multiple Clip Applier
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Navigation, Inc. tilbagetrækker Passive Biopsy Needle Kit
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Regenyal Laboratories srl er ikke fabrikant af produktet Regenyal Idea Body 1x20ML
| 28. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om forfalsket udstyr.
-
Phadia AB informerer om produktionsfejl i lot 0085 af EliA RF IgM Well
| 4. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Dako Denmark A/S informerer om at nogle kunder mangler en Autostainer drypbakke
| 4. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Coloplast tilbagetrækker alle batches af udstyrene BIOSOFT® Duo Double loop ureteral stent kit og VORTEK® Double loop ureteral stent kit
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Dasco Baxter S.p.A. tilbagetrækker Artiset HD DNL HC & Artset Prepost
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Heinz Kurz GmbH Medizintechnik tilbagetrækker KURZ Precise Cutting Block
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fannin UK Ltd tilbagetrækker Espiner Tissue Retrieval System
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Charder Electronic Co Ltd informerer om korrekt brug af Charder MHS2510-MHS2510I
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Munevo GmbH tilbagetrækker munevo DRIVE
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Inc. tilbagetrækker Guardia™ Access & Guardia™ Access Nano
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om softwareproblemer for Atellica CH 930 Analyzer version V1.19.2 og V1.20.0
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Cook Medical tilbagetrækker specifikke katalog- og serienumre af Torcon NB® Advantage-kateter
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diagnostics informerer om ikke-reproducerbare forhøjede resultater for bestemte lots af Elecsys Troponin T hs
| 15. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bard Peroheral Vascular Inc. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Bard® MaxCore® engangsinstrument til grovnålsbiopsi
| 7. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
WITTENSTEIN intens GmbH informerer om sikker og korrekt brug af FITBONE TAA
| 8. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Roche Diabetes Care informerer om batteriproblemer med Accu-Chek® Aviva, Performa BGM
| 8. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om problemer i visse enheder af ApexPro Telemetry System
| 8. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Tornier SAS informerer om risiko af PETG-materiale på Aequalis Ascend Flex humerusskafter
| 31. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.