2019
-
Medtronic Inc. informerer om sjælden risiko for fejl ved pacemakere
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Biomet Orthopedics gennemfører en fjernelse af Ultra-Drive® slange-/afdækningsenhed og Ultra-Drive® skylleslangeenhed
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagekalder bestemte Hudson RCI Air Cushion Face Masks (Neonate & Infant)
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bracco Injeneering S.A. tilbagetrækker bestemte Day Set III HP kits
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dexcom Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Dexcom G4 PLATINUM and Dexcom G5 Mobile CGM Systems
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om softwareproblemer med IntelliVue MX40 Patient Monitor
| 25. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Edwards informerer om sikker og korrekt brug af Edwards CENTERA-transkateterhjerteklapsystemet
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareproblemer i SOMATOM CT scannere med syngo CT VB10A software
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Becton Dickinson Denmark A/S informerer om uforseglede folieposer ved forskellige partier BD MAX™ reagenser
| 29. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Brainlab AG informerer om softwareproblemer med Patient Data Manager
| 4. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Xhale Assurance, Inc informerer om opdatering af vejledningen til Xhale Assurance Nasal Alar SpO2 Sensor
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
OriGen Biomedical informerer om brud på sterilitetsbarrieren på visse lots af O-Wrap, Tissue-Vault og CryoStore-tilbehør
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Pal International ændrer retningslinjerne for opbevaring af WipeClean Chlorine Disinfection
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
The Binding Site Group Limited informerer om kalibreringsproblemer med Optilite Rheumatoid Factor kit
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
William Cook Europe tilbagetrækker lotnummer E3892506 af Transjugular Intrahepatic Set
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Lima Corporate informerer om ændring af vejledning for monolithic cementless and cemented stems
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Baxter informerer om softwareopdatering på Prismaflex-enheder
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Radiometer Medical informerer om udskiftning af labels på Cleaning Solution Tubes lotnumre 0265 og 0266
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
KARL STORZ SE & Co. KG informerer om ny betjeningsvejledning til C-MAC® videolaryngoskoper med katalognumrene 8402XX og 8403XX
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Roche Diabetes Care informerer om instruktioner til at håndtere strømproblemer for Accu-Check Guide blood glucose meter
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.