2019
-
ConvaTec tilbagetrækker specifikke produktkoder og lots af konvekse todels hudplader (Natura/Surfit/Combihesive hudplader)
| 25. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abiomed informerer om fortsat sikker anvendelse af Impella heart pumps
| 25. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Omni-Pac informerer om korrekt brug af produkterne MediTainer, MediBowl og MediDuo
| 25. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Allergen tilbagetrækker XEN Glaucoma Treatment System
| 4. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Edwards lifesciences tilbagetrækker EZ Glide Aortic Cannula produkter
| 25. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dräger Medical Deutschland GmbH informerer om problemer med VentStar Helix, Set2go
| 29. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Stryker GmbH informerer om vigtig information vedrørende Sliding Core UHMPWE Ankle Replacement
| 25. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Getinge Sterilization AB informerer om softwareproblemer med GSS67H (Steam sterilizer)
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Ventana Medical Systems Inc informerer om risiko for brændte komponenter ved brug af VENTANA HE 600 System
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bard Access Systems Inc tilbagetrækker bestemte lot-numre af BardPort, X-Port & Groshong
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ConvaTec Limited tilbagetrækker HandyVac™, tungeholdere, universalkonnektorer & skifteposer til UnoMeter™ 500
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Randox Laboratories informerer om sikker og korrekt brug af Liquid Cardiac Controls
| 4. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
EIZO Corporation informerer om softwareproblemer med RadiForce GX560 og RadiForce RX360
| 1. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af SOMATOM CT scanner
| 4. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. informs about the potential for Medtronic programmer and remote monitoring software applications to display an inaccurate remaining longevity estimate
| 28. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Ethicon Endo-Surgery LLC tilbagetrækker ECHELON FLEX™ ENDOPATH® 60mm Staplers
| 21. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BSN medical tilbagekalder produktet CUTISOFT PACK Catheter Change Set, varenummer 71116-00001
| 7. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
NxStage Medical informerer om sikker og korrekt brug af hæmodialysesystemet NxStage System One
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics informerer om softwareproblemer med ORTHO VISION and VISION Max Analyzers
| 10. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Teleflex Medical informerer om sikkerhedsrisiko ved Arrow® EZ-IO®
| 10. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.