02
-
Zimmer Surgical, Inc tilbagekalder en specifik lot af Disposable Cylindrical Tourniquet Cuffs
| 3. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc opdaterer IFU til ADVIA® Chemistry og Atellica CH® Direct/Total Bilirubin
| 24. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH Ethyl Alcohol (ETOH)
| 23. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
RAL DIAGNOSTICS tilbagetrækker Giemsa Solution for SP Automated Systems lot 188021 og 197523
| 24. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Lundia AB informerer om sikker og korrekt brug af Prismaflex-systemet
| 21. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB tilbagekalder specifikke Smoke Evacuation Pencil - en komponent i Mölnlycke Procedure Trays
| 21. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om softwareproblemer med CLINITEK Status+ Analyzers
| 19. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Advanced Bionics tilbagetrækker alle HiRes Ultra og HiRes Ultra 3D med serienumre under 2000000
| 31. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien llc tilbagetrækker Force TriVerse™ Electrosurgical Device Holster 10'/15'
| 19. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Diagnostica Stago informerer om softwareopdatering til STA Compact, STA Compact Max, STA-R Evolution og STA-R Max
| 18. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Viiral AS tilbagetrækker Viiral Nasal Spray
| 19. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
NuVasive tilbagetrækker specifikke MAGEC® Systemer
| 17. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Radiometer Medical ApS informerer om softwareopdatering til ABL800 analyzers
| 28. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om softwareopdatering af produkterne Ysio Max, Luminos dRF Max, Luminos Agile Max og Uroskop Omnia Max
| 30. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Omixon Biocomputing Ltd. informerer om problemer ved brug af Holotype HLA 24/11 - Configuration A1 & CE v2, m.fl.
| 7. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om problemer ved brug af Artis pheno
| 12. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om korrekt brug af Oxylog VE300 Ventilators
| 12. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cook Endoscopy tilbagekalder specifikke lots af Hemospray Endoscopic Hemostat
| 10. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co Ltd tilbagekalder specifikke lots af Alaris Extension Sets
| 10. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.