Stryker Medical informerer om problemer med LIFEPAK® 500 Automated External Defibrillator electrode
19. juni 2020
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: LIFEPAK® 500 Automated External Defibrillator electrode
- Fabrikant: Stryker Medical
- Fabrikantens referencenummer: RA2020-2310673
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2020062908