03
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om fejl ved Atellica IM/ADVIA Centaur Enhanced Estradiol (eE2), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 15. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ConvaTec Ltd tilbagetrækker specifikke lots af Natura™ Convex Cut-to Fit Accordion Flange
| 29. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems LLC informerer om fejl ved Revolution CT, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 18. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Getinge Disinfection AB informerer om fejl ved Getinge 9100-series - Washer Disinfector
| 18. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
DNA Genotek Inc. informerer om fejl ved ORAcollect DNA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Healthcare SA informerer om fejl ved PrisMax, V2 ROW der kræver en softwareopdatering
| 25. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Becton Dickinson S.A. informerer om fejl ved BD Plastipak™ Luer-Lok™ Syringe, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 20. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Getinge Disinfection AB informerer om manglende installationsverifikation til Getinge CM320-series
| 25. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Abbott Laboratories tilbagetrækker specifik LOT af ARCHITECT STAT Myoglobin Calibrators
| 18. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Instrumentation Laboratory Co. informerer om fejl ved ACL TOP 3X0 CTS/5X0 CTS, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 29. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott tilbagetrækker specifikke LOT's af TactiCath Contact Force Ablation Catheter, SE
| 29. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien llc informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Hugo™ RAS Arm Cart Assembly
| 7. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Bio-Rad Medical Diagnostics GmbH tilbagetrækker Anti-Lua (LU1)
| 29. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic, Inc. tilbagetrækker IN.PACT Admiral
| 29. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
2. en fejl i udstyrets vejledning
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Abbott GmbH informerer om fejl ved Alinity i Homocysteine Reagent Kit, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 29. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.