2022
-
Permobil AB informerer om fejl ved Permobil, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc informerer om fejl ved Atellica CH Iron2, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cardiac Pacemaker Inc informerer om udfordringer i forsyningskæde mht. levering af ZOOM Latitude Programmer
| 11. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
ARCHEON informerer om fejl ved EOlife®, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc fraråder brug af Anti-Lea (Anti-LE1) BioClone® 2.0 med tilhørende lots LAB168AX, LAB169AX & LAB170AX
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Healthcare opdaterer vejledning ved servicetjek af borde i CT, PET og NM systemer
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Etac A/S releases coupling kit for Molift and puts stock motors in quarantine
| 16. september 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
OCULUS Optikgeräte GmbH opdaterer software version
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Hitachi High Technologies Corporation informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af cobas pure e
| 14. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic, Inc. opdaterer vejledningen til EverFlex™ Self-Expanding Peripheral Stent with Entrust™ Delivery System
| 12. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medicina Ltd tilbagekalder Medicina ENfit reusable enteral syringes and Medic
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om potentielt brud af steril barriere på HLS Set Advanced 5.0, HLS Set Advanced 7.0
| 26. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om opdateret brugermanual til AXIOM Sensis XP/ Sensis/ Sensis Lite/ Vibe Combo
| 19. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Haemonetics S.A. informerer om fejl ved TEG 6s Hemostasis System, der kræver instruktion i anvendelse
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intuitive Surgical Inc. informerer om udskiftning af Generator E-100 pga. manglende forebyggende vedligeholdelse
| 19. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
AAT Alber Antriebstechnik GmbH tilbagekalder V-MAX² Pushing and braking aid
| 21. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Direct Healthcare Group Sverige AB tilbagekalder Combi Chair - attendant operated
| 20. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Metrax GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af PRIMEDIC HeartSave
| 2. september 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Unomedical A/S informerer om fejl i vejledningen af Autosoft 90 infusion set
| 22. september 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Roche Diagnostics A/S informerer om fejl ved VENTANA HE 600 System, der kræver korrektion og instruktion i sikker anvendelse
| 26. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.