2022
-
NEWDEAL SAS tilbagetrækker TIBIAXYS Hexalobular T10 Screwdriver
| 13. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic, Inc. tilbagetrækker Prevail™ Paclitaxel-coated PTCA Balloon Catheter
| 13. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
OxyPrem AG informerer om fejl ved OxyPrem 1.4, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 13. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Becton Dickinson and Company informerer om sikker og korrekt brug af BD Veritor™ Plus System Analyzer
| 13. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Oscor Inc. tilbagetrækker Destino Twist og Guidestar
| 20. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
TA Service AS informerer om sikkerhedsrelateret korrigerende handling af TA IQ kørestol
| 3. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Healthcare SA informerer om opdateret vejledning til MINICAP EXTEND LIFE PD TRANSFER SET
| 21. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
MICROVENTION INC informerer om fejl i mærkningen af HydroCoil Embolic System - HYDROSOFT 3D
| 26. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Ventana Medical Systems Inc informerer om fejl ved BENCHMARK ULTRA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 26. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker EndurantTM II/IIs Stent Graft System
| 26. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Acandis GmbH tilbagetrækker DERIVO® 2 Embolisation Device
| 27. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Biomet tilbagetrækker specifikke LOT af Comprehensive Shoulder System & Arcos®
| 1. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic informerer om softwarefejl ved MiniMed 600 and 700 series insulin pump
| 1. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Stryker Joint Replacement tilbagetrækker EXETER V40
| 2. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HeartWare Inc. informerer om opdateret instruktion til HVAD™
| 4. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Sysmex Corporation Japan tilbagetrækker Fluorocell PLT
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Pulsion Medical Systems SE tilbagetrækker PiCCO Monitoring Kit + ProAQT Sensor
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems, LLC informerer om potential fejl på GEHC Magnetic Resonance (“MR”)-systemer herunder Brivo MR355; Optima MR360 mf.
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Getinge Disinfection AB informerer om fejl ved ED-FLOW, der kræver reparation
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl i konfigurering på Philips StentBoost Live used with Philips Azurion
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.