Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl i konfigurering på Philips StentBoost Live used with Philips Azurion

9. februar 2022

Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Philips StentBoost Live used with Philips Azurion
  • Fabrikant: Philips Medical Systems Nederland BV 
  • Fabrikantens referencenummer: 2021-IGT-BST-033
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2022021520

Emner