2022
-
Össur hf informerer om risiko for skade på RESOLVE HALO under transport
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Breas Medical AB informerer om fejl ved Ventilator Trolley, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Tandem Diabetes Care, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af t:slim X2 Insulin Pump
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Sanquin Reagents B.V. informerer om fejl ved MabTrack level infliximab, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Critical Care AB informerer om fejl ved Servo-u/n der kræver korrektion
| 9. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
B.Braun Melsungen AG tilbagetrækker INF.SP.LINE,TRANS,PVC,LL,250CM-EU
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om fejl i vejledningen til Esophageal/Rectal Temperature Probes
| 22. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
CooperVision Manufacturing Limited tilbagetrækker Hy-Care and all branded variants of Hy-Care
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Medical Solutions USA informerer om fejl i software med instruktion om anvendelse af ACUSON Juniper
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
bioMérieux SA informerer om fejl ved VIDAS® CMV IgM, der kræver korrektion
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om sikker og korrekt brug af Philips Azurion R2.0.x
| 14. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Astraia software GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Astraia
| 14. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
QIAGEN Company informerer om potential fejl på NeuMoDx Cartridge
| 17. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
STERIS SAS informerer om fejl ved CMAX 3, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 16. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om fejl ved Atellica® CH 930 Analyzer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Liko AB informerer om fejl ved UNIVERSAL TWINBAR 670, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 25. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om potentiel softwarefejl ved Vanta™ Clinician Programmer Application
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medi-Globe GmbH tilbagekalder SonoTip® EBUS Pro Flex
| 4. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Baxter Healthcare SA tilbagekalder TIP CAPS LUER SLIP
| 6. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om potentiel fejl i strømforsyningskomponent ved Carescape Central Station
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.