2022
-
EBR Systems Inc. informerer om fejl i brugsanvisningen til WiSE CRT System
| 26. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc informerer om sikker og korrekt brug af Carescape Central Station
| 28. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
HeartWare Inc. informerer om produktionsfejl på HVAD™ Pump Implant Kit
| 27. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Becton Dickinson Infusion Therapy AB informerer om tilbagetrækning af to lots af BD Venflon™ Pro Safety (VPS) Needle Protected IV C
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Össur hf opdaterer instruktionen til Vari-Flex Junior
| 2. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
ZiboCare Denmark ApS informerer om opdateret vejledning til Combi Active
| 3. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Volcano Corporation informerer om opdateret IFU til PV.035 Digital IVUS Catheter
| 3. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A. tilbagetrækker deres produkt LISAcath
| 3. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ambu A/S tilbagetrækker Ambu VivaSight 2 DLT
| 3. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
3M Deutschland GmbH informerer om fejl-leveret 3M™ ESPE™ Filtek™ Supreme Flowable Restorative-kapsel
| 26. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DEPUY ORTHOPAEDICS, INC. opdaterer vejledningen til MODULAR CATHCART FRACTURE HEAD HIP BALL Sizes 41mm
| 9. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Covidien LLC tilbagetrækker produktet Double-lumen hemodialysis catheter implantable
| 10. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
nal von minden GmbH informerer om fejl i mærkningen af NADAL® COVID-19 Ag+Influenza A/B plus Test
| 20. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Covidien llc informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Hugo™ RAS Arm Cart Assembly
| 15. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Zimmer Switzerland Manufacturing GmbH tilbagetrækker NCB Screws, 5.0mm grundet afvigelse fra produktmål angivet på pakningen
| 15. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Spectranetics Corp. informerer om sikker og korrekt brug af Philips Laser System
| 15. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ventana Medical Systems Inc. opdaterer software af VENTANA HE 600 System
| 16. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Sanquin Plasma Products B.V. informerer om produktionsfejl på Mabtrack level infliximab
| 25. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott CRM informerer om softwareopdatering til MERLIN; MERLIN2 PATIENT CARE SYSTEM; Merlin.net
| 27. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om transmissionsfejl vedrørende ARTIS pheno-systemer med Large Display
| 27. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.