2022
-
Abbott GmbH informerer om fejl ved Alinity i Homocysteine Reagent Kit, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 29. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ArjoHuntleigh AB informerer om fejl ved Sara Plus, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 30. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Smiths Medical ASD Inc. informerer om fejl ved Medfusion® 3500 and 4000 Syringe Infusion Pumps, der kræver instruktion i anvendelse
| 1. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intuitive Surgical Inc. informerer om sikker brug af SureForm 45, SureForm 45 Curved-Tip, SureForm 60
| 1. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareopdatering af syngo.via RT Image Suite
| 1. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Vanta™ Implantable Neurostimulator
| 5. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om fejl ved Percept PC BrainSense, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 5. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
SEBIA informerer om fejl i pakningen af CAPI 3 IMMUNOTYPING
| 5. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GE Healthcare informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af GE Healthcare MR systems
| 5. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Sol-Millennium Medical Inc. tilbagekalder SOL-M™ Blunt Fill Needle
| 8. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation tilbagekalder Promus ELITE™ Monorail™ Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System
| 8. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Breas Medical AB informerer om softwareopdatering til Vivo 45 Vivo 45LS Nippy 4 Nippy 4+
| 7. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Sirona Dental Systems GmbH informerer om udskiftning af komponent i Teneo
| 8. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ConvaTec Ltd informerer om fejl på specifikke lots af Suction Catheters
| 8. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Respironics informerer om potentiel fejl på V60/V60 Plus/V680 Ventilator 35V Rail
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
KARL STORZ SE & Co. KG. informerer om opdateret vejledning IFU til Single channel flexible endoscopes with T-Luer
| 8. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Abbott CRM informerer om softwareopdatering til Merlin™ og Merlin™2 Patient Care System (PCS)
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
B.Braun Melsungen AG tilbagetrækker Perfusor Space
| 11. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Radiometer Medical Aps tilbagetrækker PICO50 Arterial Blood Sampler
| 11. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.