2022
-
Abbott Medical tilbagetrækker Dragonfly Opstar Imaging Catheter
| 20. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om fejl ved ARTIS icono, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 14. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Instrumentation Laboratory Co. tilbagetrækker HemosIL ReadiPlasTin
| 14. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aesculap AG informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af AESCULAP AEOS
| 3. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Cobalt og Crome Implantable Cardioverter/Defibrillator Systems
| 14. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Baxter Healthcare SA tilbagekalder EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System
| 14. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB informerer om frivillig tilbagetrækning af SOL-M™ Blunt Fill Needle sterile
| 25. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Waters Corporation informerer om fejl på softwaretilbehør NeoLynx og IonLynx til Xevo TQ-S; TQD; TQ-S Micro; TQ-XS
| 25. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc informerer om softwarefejl på ORTHO Optix Reader ORTHO BioVue Cassettes
| 25. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
EBR Systems Inc. informerer om fejl i software med instruktion om anvendelse af WiSE CRT Programmer
| 26. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
EBR Systems Inc. informerer om fejl i brugsanvisningen til WiSE CRT System
| 26. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc informerer om sikker og korrekt brug af Carescape Central Station
| 28. april 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
HeartWare Inc. informerer om produktionsfejl på HVAD™ Pump Implant Kit
| 27. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Becton Dickinson Infusion Therapy AB informerer om tilbagetrækning af to lots af BD Venflon™ Pro Safety (VPS) Needle Protected IV C
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Össur hf opdaterer instruktionen til Vari-Flex Junior
| 2. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
ZiboCare Denmark ApS informerer om opdateret vejledning til Combi Active
| 3. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Volcano Corporation informerer om opdateret IFU til PV.035 Digital IVUS Catheter
| 3. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A. tilbagetrækker deres produkt LISAcath
| 3. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ambu A/S tilbagetrækker Ambu VivaSight 2 DLT
| 3. juni 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
3M Deutschland GmbH informerer om fejl-leveret 3M™ ESPE™ Filtek™ Supreme Flowable Restorative-kapsel
| 26. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.