Philips Medical Systems Nederland BV informerer om mulige problemer ved Philips Allura Xper, Allura Centron and Azurion, der kræver instruktion i anvendelse

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Philips Allura Xper, Allura Centron and Azurion
• Fabrikant: Philips Medical Systems Nederland BV
• Fabrikantens referencenummer: 2023-IGT-BST-027
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2024011361