BioFire Diagnostics, LLC informerer om øget risiko for falsk positive Norovirus svar fra FilmArray® Gastrointestinal (GI) Panel, der kræver instruktion i anvendelse

14. februar 2024, Opdateret 4. marts 2024

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: FilmArray® Gastrointestinal (GI) Panel 
  • Fabrikant: BioFire Diagnostics, LLC
  • Fabrikantens referencenummer:  FSCA 5812
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2024022070

Emner