Medtronic Inc. informerer om tilbagetrækning af Duet External Drainage and Monitoring System Interlink Injection Sites Ventricular Catheter / SmartSite Injection Sites Ventricular Catheter / Interlink Injection Sites Lumbar Catheter

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt:  Duet External Drainage and Monitoring System Interlink Injection Sites Ventricular Catheter / SmartSite Injection Sites Ventricular Catheter / Interlink Injection Sites Lumbar Catheter
• Fabrikant: Medtronic Inc.
• Fabrikantens referencenummer: FA1400
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2024021182