Medtronic Inc. informerer om tilbagetrækning af Duet External Drainage and Monitoring System Interlink Injection Sites Ventricular Catheter / SmartSite Injection Sites Ventricular Catheter / Interlink Injection Sites Lumbar Catheter

8. februar 2024

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt:  Duet External Drainage and Monitoring System Interlink Injection Sites Ventricular Catheter / SmartSite Injection Sites Ventricular Catheter / Interlink Injection Sites Lumbar Catheter
  • Fabrikant: Medtronic Inc.
  • Fabrikantens referencenummer: FA1400
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2024021182