Medtronic Inc. informerer om tilbagetrækning af Duet External Drainage and Monitoring System Interlink Injection Sites Ventricular Catheter / SmartSite Injection Sites Ventricular Catheter / Interlink Injection Sites Lumbar Catheter
8. februar 2024
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: Duet External Drainage and Monitoring System Interlink Injection Sites Ventricular Catheter / SmartSite Injection Sites Ventricular Catheter / Interlink Injection Sites Lumbar Catheter
- Fabrikant: Medtronic Inc.
- Fabrikantens referencenummer: FA1400
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2024021182