02
-
Unimax Medical Systems, Inc. informerer om tilbagetrækning af Detachable EndoRetrieval Pouch
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om tilbagetrækning af Atellica IM Erythropoietin (EPO) Assay & ADVIA Centaur Erythropoietin (EPO) Assay
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. (Olympus Surgical Technologies America) informerer om sikker og korrekt brug af SOLTIVE SuperPulsed Laser System
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om tilbagetrækning af Duet External Drainage and Monitoring System Interlink Injection Sites Ventricular Catheter / SmartSite Injection Sites Ventricular Catheter / Interlink Injection Sites Lumbar Catheter
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien IIc informerer om tilbagetrækning af Surgilon™ Braided Nylon, Sofsilk™ Wax/silicone Coated Braided Silk, Ti-Cron™ Coated Braided Polyester, Monosof™ Monofilament Nylon & Stainless Steel Sutures
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B. Braun Melsungen AG informerer om kommende opdateret vejledning til Standard and customer specific Combitrans/Combidyn
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
GE HealthCare opdaterer vejledningen af Care Plus og Lullaby Incubator på grund af risiko for ufuldstændig aflåsning
| 6. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Actim Oy informerer om mulig fejlkilde til testresultater samt opdatering af vejledning til Actim Partus
| 2. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Actim Oy informerer om mulig fejlkilde til testresultater samt opdatering af vejledning til Actim PROM, Actim PROM 1ngeni
| 2. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
GE Healthcare Austria GmbH & Co OG informerer om muligt problem ved IC9-RS, der kræver instruktion i anvendelse
| 1. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
B.Braun Melsungen AG informerer om tilbagetrækning af Original Perfusor Line
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Acutronic Medical Systems AG informerer om opdateret IFU til fabian SW 5.2.2
| 29. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.