04
-
BSN Medical GmbH informerer om tilbagekaldelse af Leukoplast® Compress Cotton Gauze T17 10x10 cm
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af RayStation
| 5. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abbott informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Aveir VR Leadless Pacemaker
| 5. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Karl Storz Endoskope SE & Co. KG tilbagetrækker Rigid endoscope working guide
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fisher & Paykel Healthcare SAS informerer om frivillig tilbagetrækning af AIRVO2 Humidifier / myAIRVO2 Humidifier
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd. informerer om potentiel risiko ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af CALIBRATION SERUM LEVEL 3 (CAL 3)
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Ltd. informerer om potentielt problem, der kræver instruktion i anvendelse af Randox Evidence MULTISTAT
| 23. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien LLC tilbagetrækker Esoflip™ dilation catheter 30mm - model ES-330
| 25. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stago informerer om potential risiko med udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af STAR MAX, STA-R EVOLUTION, COMPACT MAX
| 22. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems informerer software opdatering til PIC iX, PIC iX Expand
| 19. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Acutronic Medical Systems AG informerer software opdatering til fabian HFO Classic and HFOi Ventilators
| 19. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
HeartSine Technologies, Ltd. (Stryker Medical) informerer om tilbagetrækning af HeartSine samaritan® PAD 350P/360P/450P/500P med specifikke serienumre
| 18. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HORIBA ABX SAS informerer om risiko for fejlagtige resultater med ABX Pentra Urea CP
| 18. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Inc. informerer om tilbagetrækning af NexGen® CR-Flex Femoral Component, Size E and Size E Minus (E-)
| 15. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG informerer om fejl ved udstyret, der resulterer i overfyldning af kammeret under anvendelse, samt instruktion om softwareopdatering af CliniMACS Prodigy TS 310
| 15. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Caesarea Medical Electronics Ltd. informerer om opdatering af vejledning til BodyGuard™ Infusion Pumps Systems (LVP)
| 11. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Cepheid informerer om fejl ved udstyret, der kan resultere i falsk positive test resultater med Xpert Carba-R
| 11. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Leica Biosystems Nussloch GmbH. informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af HistoCore Pegasus / HistoCore Pegasus Plus
| 29. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.