05
-
Ethicon LLC informerer om tilbagetrækning af specifikke Suture produkter (VICRYL™ Plus, PDS™ Plus, MONOCRYL ™ Plus)
| 14. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om fejl på displayet til Activa™ SC and Pocket Adaptor for Deep Brain Stimulation
| 16. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Fresenius Medical Care AG informerer om sikker og korrekt brug af multiFiltratePRO
| 24. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om potentielt problem, der kræver instruktion i anvendelse af Height Adjustable (HA) FlexTrak Trolley
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Limited informerer om fejl ved HbA1c II Calibrator, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems DMC GmbH informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af MobileDiagnost wDR
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om potentielt problem med Ascenda Intrathecal Catheter Models 8780, 8781, and 8784
| 21. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Implantcast GmbH informerer om opdatering af vejledning til brug af MUTARS® RS stems and extension pieces
| 21. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
QuidelOrtho informerer om ophør i brugen af VITROS Immunodiagnostic Products Anti-HBs Calibrators
| 21. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Balt USA informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Optima Coil System, Prestige Coil System
| 21. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Innomed Inc informerer om tilbagetrækning af Cup Removal Starter Instrument-54MM
| 21. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ecolab Deutschland GmbH informerer om stop af brug samt bortskaffelse af Olympus EndoDis Pro
| 24. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
EIT Emerging Implant Technologies GmbH informerer om tilbagetrækning af EIT Cellular Titanium TLIF & PLIF Cages
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Invivoscribe, Inc. informerer om tilbagetrækning og destruktion af LymphoTrack®Dx - MiSeq
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stryker Joint Replacement informerer om fejl ved Mako Total Knee, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Waldemar Link GmbH & Co. KG informerer om sikker og korrekt brug af Endo-Model-M & Endo-Model SL
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Thoratec Switzerland GmbH informerer om sikker og korrekt brug af 2nd Generation CentriMag Primary Console
| 25. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott Diagnostics Technologies AS informerer om fejl ved specifikke Afinion 2, der kræfter udskiftning
| 31. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.