06
-
Stryker Neurovascular informerer om tilbagetrækning af Trevo Retrievers, Trevo Microcatheters, FlowGate2, Distal Access Catheter & Synchro
| 14. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af QIAcube Connect MDx
| 22. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Ganshorn Medizin Electronic GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Provo.X
| 5. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Beckman Coulter Ireland, Inc. informerer om fejl ved AU IgM (Immunoglobulin M ), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Medical Systems Corp. informerer om tilbagetrækning af HD Lightweight Pendulum Camera Head
| 21. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stryker Joint Replacement informerer om sikker og korrekt brug af HRIS System
| 20. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott Neuromodulation informerer om sikker og korrekt brug af Proclaim
| 20. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific Oy informerer om tilbagetrækning af Cholesterol
| 20. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. informerer om sikker og korrekt brug af Multiva 1.5T 8 R5, Multiva 1.5T 16, R5 Multiva 1.5
| 20. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Integra LifeSciences (Ireland) Limited informerer om tilbagetrækning af Cusa Excel 23kHz Straight Handpiece
| 20. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biocartis informerer om sikker og korrekt brug af IdyllaTM EGFR Mutation Test
| 20. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Automated External Defibrillator
| 12. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Stryker Neurovascular informerer om sikker og korrekt brug af Synchro Guidewire
| 12. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Healthcare informerer om opdatering af SENSE XL Torso coil (1.5T and 3.0T) vejledning
| 12. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Phadia AB informerer om nye instruktioner i brugen af EliA GBM Well
| 6. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co. Ltd informerer om opdatering af BeneHeart D1 Automated External Defibrillator vejledning
| 20. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Smiths Medical informerer om tilbagetrækning af Bivona Neonatal/Pediatric & Adult Tracheostomy
| 22. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Limacorporate S.p.A. informerer om sikker og korrekt brug af Discovery Elbow System
| 28. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af IntelliVue X3 Patient Monitor
| 28. juni 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.